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EGFR-IN-173

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175864
    EGFR-IN-173

    		EGFR Apoptosis p38 MAPK ERK Akt STAT Cancer
    EGFR-IN-173 是一种具有口服活性的泛突变 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，靶向 EGFR 19del、L858R/T790M 和 C797S 三重突变，可有效抑制 EGFR19del/T790M/C797S 突变体，IC50 为 1.19 nM，其对突变型 EGFR 的选择性较野生型高出 100 倍以上 (野生型 IC50 = 19.362 μM)。EGFR-IN-173 显著抑制细胞迁移，诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 EGFR 磷酸化并抑制下游通路 (MAPK/ERK、AKT、STAT3)。EGFR-IN-173 在 NSCLC 和 Ba/F3 异种移植模型中表现出抗肿瘤作用。EGFR-IN-173 可用于 NSCLC 研究。
    EGFR-IN-173

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