2. Search Result
Search Result
Results for "

FGFR4 kinase inhibitors

" in MCE Product Catalog:

4

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W005118
    2-Amino-4-fluoropyridine

    4-Fluoropyridin-2-amine

    		 Drug Intermediate Cancer
    2-氨基-4-氟吡啶 2-Amino-4-fluoropyridine (4-Fluoropyridin-2-amine) 是一种药物中间体，可用于合成可逆共价的 FGFR4 抑制剂。
    2-Amino-4-fluoropyridine
  • HY-172787
    FGFR4-IN-23

    		FGFR Akt AMPK Cancer
    FGFR4-IN-23 (compound 48c) 是一种 FGFR4 抑制剂，对 FGFR4WT激酶的 IC50 值为 2.9 nM。FGFR4-IN-23 抑制 FGFR4、AKT 和 MAPK 的磷酸化。
    FGFR4-IN-23
  • HY-158248
    FGFR4-IN-19

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-19 (compound 8B) 是一种有效的共价成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 抑制剂(IC50=1.2 nM)。 FGFR4-IN-19 通过共价靶向 FGFR4 激酶结构域中罕见的半胱氨酸 (C552)，实现了高效率和同型选择性。 FGFR4-IN-19 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-19
  • HY-170934
    BW710

    		FGFR Cancer
    BW710 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) 抑制剂。BW710 抑制 BaF3-FGFR2 细胞增殖的 IC50 值为 2.8 nM。BW710 能够完全抑制 FGFR2 的酶活性，并在 1 μM 浓度下对包括 FGFR1、FGFR3 和 FGFR4 在内的其他 75 种酪氨酸激酶具有选择性。BW710 可抑制FGFR2 信号传导，并选择性抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖。BW710 表现出良好的药代动力学特性，在小鼠中的口服生物利用度为 29%。
    BW710

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z