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FcγRIIIa

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99381
    XmAb 5592
    1 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
    XmAb 5592
  • HY-P99010A
    Bemarituzumab (FUT8-KO)

    		Interleukin Related FGFR Cancer
    Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖，因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
    Bemarituzumab (FUT8-KO)
  • HY-P99395
    Talacotuzumab

    JNJ 56022473; CSL 362

    		 Interleukin Related Cancer
    塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
    Talacotuzumab
  • HY-P991394
    SEA-TGT

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SEA-TGT 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。SEA-TGT 可增强对激活型 FcγRIIIA 的结合，同时减少对抑制型 FcγRIIb 的结合。SEA-TGT 可用于晚期实体肿瘤和淋巴瘤的研究。
    SEA-TGT
  • HY-P991517
    BI-836858

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BI-836858 是一种全人源化 IgG1 抗 CD33 单克隆抗体。BI-836858 经过 Fc 片段改造，可增强与 FcγRIIIa (CD16) 的结合。BI-836858 具有抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 活性。BI-836858 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    BI-836858
  • HY-P991223
    NC762

    		Transmembrane Glycoprotein TNF Receptor Cancer
    NC762 是一种靶向人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE)，增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合，并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
    NC762

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