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H3P

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抑制剂 & 激动剂

21

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS16296

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    H3P10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 H3P10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    H3P10 Human Pre-designed siRNA Set A
    H3P10 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06976

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ITIH3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ITIH3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ITIH3 Human Pre-designed siRNA Set A
    ITIH3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-R03055

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-344h-3p 模拟物 mmu-miR-344h-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-344h-3p mimic
    mmu-miR-344h-3p mimic
  • HY-R03470

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-669h-3p 模拟物 mmu-miR-669h-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-669h-3p mimic
    mmu-miR-669h-3p mimic
  • HY-R03179

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-466h-3p 模拟物 mmu-miR-466h-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-466h-3p mimic
    mmu-miR-466h-3p mimic
  • HY-R01685

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548h-3p 模拟物 hsa-miR-548h-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-548h-3p mimic
    hsa-miR-548h-3p mimic
  • HY-R00188

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-1273h-3p 模拟物 hsa-miR-1273h-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-1273h-3p mimic
    hsa-miR-1273h-3p mimic
  • HY-RI03179

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-466h-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-466h-3p inhibitor
    mmu-miR-466h-3p inhibitor
  • HY-RI03055

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-344h-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-344h-3p inhibitor
    mmu-miR-344h-3p inhibitor
  • HY-RI03470

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-669h-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-669h-3p inhibitor
    mmu-miR-669h-3p inhibitor
  • HY-RI01685

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548h-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-548h-3p inhibitor
    hsa-miR-548h-3p inhibitor
  • HY-RI00188

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-1273h-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-1273h-3p inhibitor
    hsa-miR-1273h-3p inhibitor
  • HY-R03179A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-466h-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-466h-3p agomir
    mmu-miR-466h-3p agomir
  • HY-R00188A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-1273h-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-1273h-3p agomir
    hsa-miR-1273h-3p agomir
  • HY-R01685A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548h-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548h-3p agomir
    hsa-miR-548h-3p agomir
  • HY-R03470A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-669h-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-669h-3p agomir
    mmu-miR-669h-3p agomir
  • HY-R03055A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-344h-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-344h-3p agomir
    mmu-miR-344h-3p agomir
  • HY-RI03470A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-669h-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-669h-3p antagomir
    mmu-miR-669h-3p antagomir
  • HY-RI03055A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-344h-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-344h-3p antagomir
    mmu-miR-344h-3p antagomir
  • HY-RI01685A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548h-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548h-3p antagomir
    hsa-miR-548h-3p antagomir
  • HY-RI03179A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-466h-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-466h-3p antagomir
    mmu-miR-466h-3p antagomir
  • HY-RI00188A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-1273h-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-1273h-3p antagomir
    hsa-miR-1273h-3p antagomir
  • HY-154855

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC50 值分别为 56.0±6.0,90.0±5.9,422.2±105.1,>10000 nM。HDAC-IN-56 具有强大抑制活性的同时,强烈增加了细胞内乙酰组蛋白 H3 和 P21 的水平,并有效地诱导了 G1 细胞周期的停滞和凋亡 (Apoptosis)。HDAC-IN-56 具有抗肿瘤活性。
    HDAC-IN-56

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