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HB3

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

天然产物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117015
    Purfalcamine

    		Parasite Infection
    Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC50 为 17 nM，EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。
    Purfalcamine
  • HY-P10677
    HB-3-20

    		Integrin Cancer
    HB-3-20 诱导细胞表面整合素 αVβ5 降解。转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 具有特异性 (kcat/KM=0.16 μM-1min-1).
    HB-3-20
  • HY-RS07470
    KRT83 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KRT83 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KRT83 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KRT83 Human Pre-designed siRNA Set A
    KRT83 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-106515
    Tebuquine

    WR228258

    		 Parasite Infection
    替布喹 Tebuquine (WR228258) 是一种 4-氨基喹啉，一种有效的抗疟剂。Tebuquine 对氯喹 (HY-17589A) 敏感的 HB3 菌株和氯喹抗性的恶性疟原虫 K1 菌株有效，IC50 分别为 0.9 nM 和 20.8 nM。
    Tebuquine
  • HY-134914
    Fosmidomycin

    		Antibiotic Parasite Infection
    Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC50 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。
    Fosmidomycin

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