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HL7702

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151257
    IHMT-MST1-58

    		Hippo (MST) Metabolic Disease
    IHMT-MST1-58 是一种有效的、选择性的 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂，具有口服活性，IC50 值为 23 nM。IHMT-MST1-58 可用于 1 型或 2 型糖尿病的研究。
    IHMT-MST1-58
  • HY-N12711
    Calycosin 7-O-xylosylglucoside

    		Others Others
    Calycosin 7-O-xylosylglucoside 通过清除氧化损伤表达抗氧化特性，在人肝细胞 HL-7702 中表现出保肝活性。
    Calycosin 7-O-xylosylglucoside
  • HY-139140
    BAY R3401

    		Phosphorylase Metabolic Disease
    BAY R3401 是一种口服有效的糖原磷酸化酶 (glycogen phosphorylase) 抑制剂，可实现对肝糖原分解的不可逆和非选择性抑制。BAY R3401 抑制肝细胞中的糖原分解，在 HL-7702 和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 27.06 和 52.83 μM。BAY R3401 可用于 2 型糖尿病的研究。
    BAY R3401
  • HY-144826
    ZDWX-25

    		GSK-3 Neurological Disease
    ZDWX-25 是一种高效的 GSK-3β 和 DYRK1A 双重抑制剂，对 GSK-3β 的 IC50 为 71 nM。ZDWX-25 对 SH-SY5Y 和 HL-7702 细胞具有显著的细胞毒性。ZDWX-25 可用于阿尔兹海默症的研究。
    ZDWX-25
  • HY-169688
    NA-17

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    NA-17 是一种萘酰亚胺化合物，具有抗肿瘤活性，对 HL-7702 和 WI-38 等正常细胞毒性较低。NA-17 在不同的 NSCLC 细胞中表现出 p53 依赖的抑制选择性，诱导活性 p53 在 NSCLC 细胞的线粒体和细胞核中积累。NA-17 可使细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡和死亡。
    NA-17
  • HY-172889
    PI3K/HDAC-IN-4

    		PI3K HDAC Apoptosis mTOR Akt Cancer
    PI3K/HDAC-IN-4 (Compound 31f) 是一种 PI3K/HDAC 双重抑制剂 (IC50: 0.2μM)。PI3K/HDAC-IN-4 对 HDAC1-3 表现出较高的选择性 (IC50 值分别为 75.5 nM、70.9 nM 和 1.9 nM)。PI3K/HDAC-IN-4 是一个强效的 PIK3 广谱抑制剂，对 PI3Kα、β、δ 和 γ 的IC50 值分别为 2.5 nM、80.5 nM、10.0 nM 和 57.2 nM。PI3K/HDAC-IN-4 通过同时抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路和 HDAC1-3，显著诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/HDAC-IN-4 在多种肿瘤细胞系 (如 MV4-11、Jeko-1、HL60 和 MCF-7，IC50 值分别为 0.2、0.9、0.8 和 1.5 μM) 中表现出强效的抗增殖活性。PI3K/HDAC-IN-4 可用于淋巴瘤和白血病的研究。
    PI3K/HDAC-IN-4

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