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Hydrazones

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

3

生化试剂

3

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114758

    Biochemical Assay Reagents Ferrochelatase Cardiovascular Disease
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 是一种具有口服活性的亲脂性铁特异性螯合剂,通过结合铁离子作为铁螯合酶 (FECH) 的非竞争性抑制剂。Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 破坏血红素生物合成,导致 FECH 稳定性降低和原卟啉 IX (PPIX) 积累增加。Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 有望用于铁超载疾病 (如 β-地中海贫血) 的研究。
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone
  • HY-156775

    Others Cancer
    Antitumor agent-119(化合物13K)是一种具有抗癌活性的 2-苯并恶唑基腙衍生物。Antitumor agent-119 抑制 Butkitt、CCRF-CEM、HeLa 和 HT-29 的细胞生长,IC50 值分别为 30 nM、140 nM、100 nM 和 40 nM。
    Antitumor agent-119
  • HY-156777

    Others Cancer
    Antiproliferative agent-36(化合物8i)是一种苯并噻唑基腙衍生的化合物,具有抗增殖活性。Antiproliferative agent-36 具有广谱抗癌活性。
    Antiproliferative agent-36
  • HY-173586

    N-Dodecanoyl-L-hsl-3-hydrazone-biotin

    Bacterial Infection
    N-Dodecanoyl-L-homoserine lactone-3-hydrazone-biotin (N-Dodecanoyl-L-hsl-3-hydrazone-biotin) 是带有生物素标签的细菌群体感应 (Quorum Sensing) 探针,可通过 hydrazone 键将群体感应信号分子 AHL (acyl-homoserine lactone) 与生物素链接。
    N-Dodecanoyl-L-homoserine lactone-3-hydrazone-biotin
  • HY-136079

    ADC Linker Cancer
    Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 还含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
    Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO
  • HY-136131

    ADC Linker Cancer
    NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    NH2-PEG4-hydrazone-DBCO
  • HY-Z9065

    Drug Intermediate Others
    1-epi-Regadenoson hydrazone 是 Regadenoson α 异构体杂质的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
    1-epi-Regadenoson hydrazone
  • HY-161752

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 224 是一种针对沙门氏菌 PhoP/PhoQ 系统的强效选择性合成腙抑制剂。
    Antibacterial agent 224
  • HY-157168

    Trk Receptor Neurological Disease
    TrkA-IN-6 (compound R48) 是原肌球蛋白激酶 A 型受体激酶 (TrkA) 的腙类、选择性抑制剂。TrkA-IN-6 对 U87 GBM 细胞表现出比 Temozolomide (HY-17364) 更高的细胞毒性作用,IC50 为 68.99 μM。
    TrkA-IN-6
  • HY-117492

    Isonicophen

    Bacterial Infection
    Aconiazide(Isonicophen) 是一种口服活性的异烟肼衍生物,可用于结核病的研究。
    Aconiazide
  • HY-132263

    Fluorescent Dye Others
    FAM hydrazide,5-isomer 是一种含有酰肼基团的荧光素染料连接剂。荧光素是一种通用染料。酰肼部分与醛反应形成半永久性腙键。
    FAM hydrazide,5-isomer
  • HY-14801

    A-007

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Sivifene (A-007) 是一种三芳基腙。Sivifene 具有抗癌活性和免疫调节作用。Sivifene 通过上调 CD45 T 淋巴细胞表面受体来进行免疫调节。
    Sivifene
  • HY-W585403

    Fluorescent Dye Others
    BDP 630/650 hydrazide hydrochloride 是一种含有羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 的激发和发射波长与 Cy5 相似。酰肼部分与醛发生反应形成半永久性腙键。
    BDP 630/650 hydrazide hydrochloride
  • HY-148453

    Others Cancer
    Antiproliferative agent-16 是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC50 为 6.94 μM)。
    Antiproliferative agent-16
  • HY-W800657

    Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG1-hydrazide hydrochloride 是一种双功能 PEG 连接体,含有叠氮基和酰肼基。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。肼部分与醛反应形成半永久性腙键。
    Azido-PEG1-hydrazide hydrochloride
  • HY-170394

    Bacterial Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Apoptosis inducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物。Apoptosis inducer 33 具有抗氧化和抗菌活性,可以抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。Apoptosis inducer 33 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肿瘤的研究。
    Apoptosis inducer 33
  • HY-W077680

    Biochemical Assay Reagents Others
    吉拉德试剂 P Girard's P reagent 是一种用于有机化学中的试剂。Girard's P reagent 被用于与香草醛 (vanillin) 反应生成腙衍生物,然后利用该衍生物与离子选择性电极 (ISE) 结合,开发了一种测定香草醛的电位测定法。Girard's P reagent 可用于离子选择性电极的开发和有机分析的研究。
    Girard's P reagent
  • HY-W074541

    Trimethylacetohydrazideammonium chloride

    Biochemical Assay Reagents Others
    吉拉尔特试剂 T Girard’s reagent T 常用于分析化学中作为羰基化合物的衍生剂。Girard’s reagent T 与酮和醛反应形成稳定的腙,可以很容易地通过色谱和分光光度法等各种技术进行分析。此外,Girard 的 Reagent T 已用于多种有机化合物的合成,包括药物和农用化学品。
    Girard’s reagent T
  • HY-155907

    DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium

    Liposome Others
    DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
    DSPE-PEG-Amine, MW 5000 ammonium
  • HY-15932

    TOOS sodium salt

    Biochemical Assay Reagents Others
    TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物,广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统,测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中,MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基,其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步,无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
    TOOS
  • HY-146889

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ATX inhibitor 16 是一种有效的 ATX 抑制剂,IC50 为 0.0021 μM。ATX inhibitor 16 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。
    ATX inhibitor 16
  • HY-146890

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ATX inhibitor 17 是一种有效的 ATX 抑制剂,IC50 为 0.019 μM。 ATX inhibitor 17 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。
    ATX inhibitor 17
  • HY-146124

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ATX inhibitor 21 (化合物 8) 是一种有效的 ATX 抑制剂,其 IC50 值为 3490 nM。
    ATX inhibitor 21
  • HY-162061

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    ChEs/MAOs-IN-1 (Compound 4i) 是胆碱酯酶(ChEs) 和单胺氧化酶 (MAOs) 双重抑制剂. ChEs/MAOs-IN-1 对 AChEBChEMAO-BMAO-BIC50 分别为 0.048 μM、0.89 μM、3.58 μM 和0.095 μM。ChEs/MAOs-IN-1 可以用于神经退行性疾病的研究。
    ChEs/MAOs-IN-1
  • HY-162927

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    p53-MDM2-IN-6 (Compound 10a),一种 LSM-83177 腙类似物,是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂,IC50 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期,并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis),对 HT29 细胞系具有抗增殖活性,IC50 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用,p-53 水平增加,同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。
    p53-MDM2-IN-6

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