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IOP lowering

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125946

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    拉坦前列腺素内酯二醇 Latanoprost lactone diol 是合成 Latanoprost 的中间体。Latanoprost 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,可降低眼内压 (IOP)。
    Latanoprost lactone diol
  • HY-B0577S

    PHXA41-d4

    Prostaglandin Receptor Others
    拉坦前列素 d4 Latanoprost-d4 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,能够降低眼内压。
    Latanoprost-d4
  • HY-127012

    Endogenous Metabolite Others
    H-0104 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂,具有显著的降低眼内压(IOP)活性。H-0104 dihydrochloride在猴子眼中施用时可有效降低IOP。H-0104 dihydrochloride的Iop-lowering效果与ROCK抑制作用之间可能没有直接关系。
    H-0104 dihydrochloride
  • HY-123328

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    AGN 191976 是一种有效的选择性血栓素 A2 敏感 (TP) 受体激动剂,在大鼠主动脉和人血小板中的 EC50 值分别为 0.23 nM 和 24 nM。AGN 191976 在狗和猴子中具有有效的降眼压作用。AGN 191976 可以用于研究血管生物学和血栓素 A2 在血管功能中的作用。
    AGN 191976
  • HY-113600

    Endogenous Metabolite Others
    H-0106 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂,具有强大的降低眼内压(IOP)活性。H-0106 dihydrochloride能够有效抑制ROCK酶。H-0106 dihydrochloride在猴子眼中展现了显著的IOP降低效果。H-0106 dihydrochloride的研究表明,ROCK抑制与IOP降低之间可能没有直接关系。
    H-0106 dihydrochloride
  • HY-121600

    Cannabinoid Receptor
    GAT229 是一种 CB1 正向别构调节剂 (PAM),能在高眼压小鼠模型中有效降低眼内压 (IOP),并增强 CB1 受体介导的 IOP 降低作用,0.2% GAT229 或 10 mg/kg GAT229 单独使用即可有效降低 IOP。GAT229 有望用于青光眼及眼内高压相关研究。
    GAT229
  • HY-108067

    Cannabinoid Receptor Others
    SAD448 是一种 CB1CB2 受体 激动剂。SAD448 可以降低眼压 (IOP)。
    SAD448
  • HY-B0577R

    PHXA41 (Standard)

    Reference Standards Prostaglandin Receptor Others
    拉坦前列素(标准品) Latanoprost (Standard) 是 Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,能够降低眼内压。
    Latanoprost (Standard)
  • HY-162226

    Carbonic Anhydrase Others
    Carbonic anhydrase inhibitor 19 (compound 26a) 抑制青光眼相关的异构体 hCA IIhCA XIIKis 分别是 9.4 nM 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 19 可以降低眼压。
    Carbonic anhydrase inhibitor 19
  • HY-B1035A

    l-Bunolol

    Adrenergic Receptor Others
    Levobunolol (l-Bunolol) 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Levobunolol 是一种降眼压剂,可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。
    Levobunolol
  • HY-B1035
    Levobunolol hydrochloride
    1 篇文献验证

    l-Bunolol hydrochloride

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Others
    盐酸左布诺洛尔 Levobunolol (l-Bunolol) hydrochloride 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Levobunolol hydrochloride 是一种降眼压剂,可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol hydrochloride 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。
    Levobunolol hydrochloride
  • HY-12720A

    ALO 2145

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    盐酸安普乐定 Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂,能有效降低人眼压。Apraclonidine hydrochloride 是一种局部滴眼液,有提升眼睑的能力。
    Apraclonidine hydrochloride
  • HY-119063

    Carbonic Anhydrase Others
    L-645151 是一种具有眼部穿透性和降眼压活性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂。L-645151 可以降低经过 o-胰凝乳蛋白酶处理 (o-CT) 兔眼的高眼压 (IOP)。L-645151 有望用于眼部降压剂的研究。
    L-645151
  • HY-106331

    MK-927 free base; (Rac)-MK 417 free base

    Carbonic Anhydrase Endocrinology
    (Rac)-Sezolamide (MK-927 (free base); (Rac)-MK 417 (free base)) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂 (CAI) (Ki: 12.0 nM)。(Rac)-Sezolamide 具有局部降低眼压 (IOP) 的作用。(Rac)-Sezolamide 可用于青光眼的研究。
    (Rac)-Sezolamide
  • HY-109191A

    PHP-201 hydrochloride; AMA0076 hydrochloride

    ROCK Neurological Disease
    Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。
    Sovesudil hydrochloride
  • HY-109191

    PHP-201; AMA0076

    ROCK Others
    Sovesudil (PHP-201) 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 降低眼压而不引起充血。
    Sovesudil
  • HY-118599

    Prostaglandin Receptor Others
    Prostaglandin F2α ethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的类似物。Prostaglandin F2α ethyl amide 因其 N-乙基酰胺基团而被认为可降低眼内压 (IOP),类似化合物还有马前列素 (HY-B0191)。
    Prostaglandin F2α ethyl amide
  • HY-106037

    Prostaglandin Receptor Others
    PGF2α-isopropyl ester 是一种前列腺素受体 PGF2α (HY-12956) 衍生物,可通过增加房水的葡萄膜巩膜流出降低眼内压 (IOP)。 PGF2α-isopropyl ester 会引起结膜充血和眼部刺激等副作用。
    PGF2α-isopropyl ester
  • HY-109545

    Unoprostone isopropyl ester; UF-021

    Potassium Channel Others
    异丙基乌诺前列酮 Isopropyl unoprostone (Unoprostone isopropyl ester),一种前列腺素代谢物的类似物,是大电导钙激活钾通道 (BK channels) 激活剂。Isopropyl unoprostone 具有抗青光眼的作用,通过增加房水流出降低眼压。Isopropyl unoprostone 可提高视网膜敏感度,保护视网膜中央敏感度。
    Isopropyl unoprostone
  • HY-12720AR

    ALO 2145 (Standard)

    Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease
    盐酸安普乐定(Standard) Apraclonidine (hydrochloride) (Standard)是 Apraclonidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂,能有效降低人眼压。Apraclonidine hydrochloride 是一种局部滴眼液,有提升眼睑的能力。
    Apraclonidine hydrochloride (Standard)
  • HY-139419

    NCX 470

    Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    Bimatoprost grenod (NCX 470) 是第二代 NO 供体前列腺素类似物。Bimatoprost grenod 有效降低高眼压和青光眼动物模型的眼压,通过激活双前列素介导的葡萄膜流出和 NO 介导的常规流出。Bimatoprost grenod 可用于研究血管性高血压和青光眼的研究。
    Bimatoprost grenod
  • HY-116161A

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物,已获准用作眼部降压药,以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药(如拉坦前列素)要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯,与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中,FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中,研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下,17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物,可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而,这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。
    17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester
  • HY-111406

    DE-117

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Omidenepag isopropyl 是选择性的,非前列腺素的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 在角膜穿透过程中转化为活性产品 Omidenepag,Omidenepag 是高度选择性的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 对 EP1,EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可以降低眼内压 (IOP),有潜力用于青光眼的研究。
    Omidenepag isopropyl
  • HY-125641A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    AL-34662 (formate) 是一种 5-HT2 受体激动剂 (IC50: 0.8-1.5 nM)。AL-34662 (formate) 可刺激人睫状肌细胞 (h-CM) (E50: 289 nM) 和人小梁网细胞 (h-TM) (E50: 254 nM) 中的磷酸肌醇周转和 Ca2+ 释放。AL-34662 (formate) 可用于降低眼内压 (IOP) 的研究。
    AL-34662 formate
  • HY-151189

    ROCK Others
    ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂,能够维持 NO 释放能力。ROCK-IN-4 可逆地解聚 F-肌动蛋白,并抑制人小梁网 (HTM) 细胞的线粒体呼吸。ROCK-IN-4 可用于青光眼或高眼压的研究。
    ROCK-IN-4

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