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KIF5B

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7

抑制剂 & 激动剂

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133551

    RET Cancer
    WF-47-JS03 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂,比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞,IC50 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。可透过血脑屏障。
    WF-47-JS03
  • HY-RS07290

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KIF5B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KIF5B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KIF5B Human Pre-designed siRNA Set A
    KIF5B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24765

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kif5b Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kif5b (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kif5b Rat Pre-designed siRNA Set A
    Kif5b Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18287

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kif5b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kif5b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kif5b Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Kif5b Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170852

    PROTACs RET Cancer
    QZ2135 (compound 20) 是一种靶向 RET 的 PROTAC 降解剂,在 Ba/F3-KIF5B-RET-G810C 异种移植的小鼠模型中具有体内抗肿瘤特性。QZ2135 靶向 KIF5B-RET 的降解活性 DC50 分别为 4.7 nM (WT),17.2 nM (V804M),73.8 nM (G810C)。QZ2135 由靶蛋白配体 (red part) RET ligand-3 (HY-170853),E3 连接酶配体 (blue part) Lenalidomide-F (HY-W039233) 和 PROTAC Linker (black part) 7-Iodohept-1-yne (HY-W587352) 组成,其中靶蛋白配体+linker 组成偶联物 RET Ligand-Linker Conjugate-1 (HY-170854)。
    QZ2135
  • HY-146710

    RET Cancer
    RET-IN-16 是一种有效且具有选择性的 RET 抑制剂,对 RET(WT)RET(M918T)RET(V804L)RET(V804M)RET-CCDC6RET-KIF5BIC50 分别为 3.98 nM,8.42 nM,15.05 nM,7.86 nM,5.43 nM 和 8.86 nM。RET-IN-16 具有抗癌作用。
    RET-IN-16
  • HY-170855A

    PROTACs RET Cancer
    YW-N-7 (TFA) 是一种靶向抑制和降解 RET 激酶的 PROTACDC50 为 88 nM。YW-N-7 (TFA) 可在 KIF5B-RET 驱动的异种移植小鼠肿瘤模型中发挥抗肿瘤活性,可用于癌症领域的研究 (结构: 红色部分为靶蛋白配体: HY-170856; 蓝色部分为 E3 连接酶配体: HY-1708557; 黑色部分为 linker; E3 连接酶配体 + linker:HY-170858)。
    YW-N-7 TFA

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