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KV1.5

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18

抑制剂 & 激动剂

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14183
    Vernakalant Hydrochloride
    3 篇文献验证

    RSD1235 hydrochloride

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸维那卡兰 Vernakalant hydrochloride 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt，Kv1.5 channelI508F，Kv1.5 channelT479A，IC50 分别为 13.35±0.93 μM。
    Vernakalant Hydrochloride
  • HY-136805
    Kv1.5-IN-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv1.5-IN-1是一种Kv1.5通道抑制剂。它在离体大鼠模型中被评估了靶点选择性和药效学作用。Kv1.5-IN-1在R5位置引入甲氧基后，其抑制效力与未取代的化合物相似。它对hKv1.5通道的IC50值为0.51μM。Kv1.5-IN-1展现了高度的选择性，比化合物Ik高出近2600倍，比化合物IId高出300倍，表明它可能是一种安全的抑制剂。由于其良好的药理学行为，Kv1.5-IN-1值得进行进一步的药效学和药代动力学评估。这些特性使Kv1.5-IN-1成为一种有潜力的Kv1.5通道抑制剂，可能在相关疾病的抑制中具有应用前景。
    Kv1.5-IN-1
  • HY-RS07101
    KCNA5 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KCNA5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KCNA5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KCNA5 Human Pre-designed siRNA Set A
    KCNA5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-134953
    Mephetyl tetrazole

    		Potassium Channel Cancer
    Mephetyl tetrazole 是一种钾离子通道 (potassium channel) Kv1.5 阻断剂，IC50 的值为 330 nM。Mephetyl tetrazole 可以用于癌症的研究。
    Mephetyl tetrazole
  • HY-144802
    DDO-02001

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02001 是一种中度有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为17.7 μM。DDO-02001 可用于研究心律失常。
    DDO-02001
  • HY-126936
    MSD-D

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    MSD-D 是一种有效的频率依赖性 Kv1.5 channel 抑制剂，IC50 值为 0.5 μM。MSD-D 有望用于心房选择性 III 类抗心律失常剂的研究。
    MSD-D
  • HY-118387
    AVE-0118

    		Potassium Channel Neurological Disease
    AVE-0118 是一种非选择性 Kv1.5 阻滞剂，IC50 为1.1 μM。AVE-0118 是一种多通道抑制剂，对 Kv1.5 和其他离子通道具有弱的微摩尔活性。它对 IKs、IKATP 和 l 型 Ca+ 通道无活性。
    AVE-0118
  • HY-144801A
    DDO-02005

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02005 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为 0.72 μM。DDO-02005 在 CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。
    DDO-02005
  • HY-14186
    KVI-020

    WYE-160020

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    KVI-020 是一种口服有效和选择性的心房钾通道 Kv1.5 的阻滞剂，其 IC50 为 480 nM。KVI-020 可抑制 hERG， IC50 为 15100 nM。 KVI-020 是一种有效的抗心律失常剂 (antiarrhythmic)，可用于房颤 (AF) 的研究。
    KVI-020
  • HY-144801
    DDO-02005 free base

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02005 (free base) 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为 0.72 μM。DDO-02005 (free base) 在CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。
    DDO-02005 free base
  • HY-129699
    RH01617

    		Potassium Channel MMP Cardiovascular Disease
    RH01617 是一种 Kv1.5. 钾通道 和 MMP-13 抑制剂。RH01617 可用于心房颤动的研究。
    RH01617
  • HY-100712
    DPO-1

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DPO-1 是电压门控钾通道Kv1.5 的有效抑制剂，也是超快速延迟整流钾电流的阻断剂。DPO-1 可预防房性心律失常。
    DPO-1
  • HY-10015
    PAP-1
    5 篇以上引用文献

    5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology
    PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性，并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
    PAP-1
  • HY-10015R
    PAP-1 (Standard)

    5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Inflammation/Immunology
    PAP-1 (Standard)是 PAP-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性，并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
    PAP-1 (Standard)
  • HY-108574
    CP 339818 hydrochloride

    		Potassium Channel Neurological Disease
    CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类选择性 Kv1.3 (IC50 值约为 200 nM) 通道阻滞剂。CP 339818 hydrochloride 还可以阻断 Kv1.4。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 的阻滞效果明显较差。CP 339818 hydrochloride 可有效阻断 Kv1.3 的 C 型失活构象并抑制 T 细胞活化。
    CP 339818 hydrochloride
  • HY-114540
    CP-339818

    		Potassium Channel Neurological Disease
    CP-339818是一种非肽类药物，具有强效的Kv1.3通道阻断活性。CP-339818能够有效抑制人类T细胞的激活。通过选择性阻断Kv1.3，CP-339818在免疫系统研究中具有重要价值。该药物以使用依赖的方式抑制Kv1.3通道的C型失活状态。CP-339818在Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4和Kv4.2通道上的阻断效果明显较弱，仅在Kv1.4通道上表现出一定的抑制。
    CP-339818
  • HY-107036
    BMS-394136

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    BMS-394136 (compound 1) 是一种有效的 Kv 1.5 抑制剂，IC50 为 0.05 μM。 BMS-394136 是一种选择性 IKur 抑制剂。 BMS-394136 剂量依赖性地延长心房有效不应期 (AERP) 和动作电位持续时间 (APD)，而不影响心室有效不应期 (VERP)。 BMS-394136 可用于急性心房缺血研究。
    BMS-394136
  • HY-120355A
    AP14145 hydrochloride

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 hydrochloride 是一种有效的 KCa2 (SK) 通道负变构调节剂，对 KCa2.2 (SK2) 和 KCa2.3 (SK3) 通道的 IC50 均为 1.1 μM。AP14145 hydrochloride 的抑制作用很大程度上取决于通道中的两个氨基酸 S508 和 A533。AP14145 hydrochloride 延长了大鼠的心房有效不应期 (AERP)，并在耐 Vernakalant 的房颤 (AF) 猪模型中显示了抗心律失常作用。
    AP14145 hydrochloride

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