2. Search Result
Search Result
Results for "

KV2

" in MCE Product Catalog:

9

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-44153
    KV2 channel inhibitor-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    KV2 channel inhibitor-1 是一种选择性 KV2 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor-1 对 KV1.2 具有良好的选择性 (IC50>10 μM)。 KV2 channel inhibitor-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。
    KV2 channel inhibitor-1
  • HY-161104
    Kv2.1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Kv2.1-IN-1 是一种口服有效且能透过血脑屏障的 Kv2.1 抑制剂，其 IC50 为 0.07 μM。Kv2.1-in-1 的选择性比其他 K+，Na+ 和 Ca2+ 离子通道高 130 倍。Kv2.1-IN-1 能降低 H2O2 诱导后 HEK293 细胞发生凋亡 (apoptosis)。Kv2.1-IN-1 对大脑中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠具有显著的神经保护作用。Kv2.1-IN-1 可用于缺血性脑卒中的研究。
    Kv2.1-IN-1
  • HY-120033
    RY796
    1 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    RY796 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 值分别为 0.25 μM 和 0.09 μM。RY796 可用于缓解疼痛的研究。
    RY796
  • HY-114608
    RY785

    		Sodium Channel Neurological Disease
    RY785 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.2 的 IC50 值为 0.05 μM。RY785 可用于缓解疼痛的研究。
    RY785
  • HY-P1427A
    Guangxitoxin 1E TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC50 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
    Guangxitoxin 1E TFA
  • HY-P1427
    Guangxitoxin 1E

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E 是 KV2.1 和 KV2.2 通道的有效选择性阻断剂。Guangxitoxin 1E 抑制 KV2， 其 IC50 值为 1-3 nM，KV2 通道是各种神经元中延迟整流器钾电流的基础。
    Guangxitoxin 1E
  • HY-P5771
    Jingzhaotoxin-IX

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺化肽，是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道（河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型）和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。
    Jingzhaotoxin-IX
  • HY-P10255
    K90-114TAT

    		Potassium Channel Cancer
    K90-114TAT 是 EAG2-Kvβ2 相互作用的抑制剂，对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤活性。
    K90-114TAT
  • HY-P1073
    ProTx-I

    		Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Cancer
    ProTx-I，一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素，是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂，对 hCaV3.1 和 hCaV3.2 的 IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂，可抑制 KV 2.1 通道。
    ProTx-I

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z