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Leishmania spp.

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19688A
    Sitamaquine hydrochloride

    WR 6026 hydrochloride

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) hydrochloride 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine hydrochloride 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine hydrochloride 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine hydrochloride
  • HY-19688B
    Sitamaquine tosylate

    WR 6026 tosylate

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine tosylate
  • HY-158379
    Antiparasitic agent-22

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种泛性抗寄生虫剂，可抑制前鞭毛体 T. Brucei，L. infantum，L. tropica (IC50 为 2.41，5.95，8.98 μM)，无鞭毛体 L. infantum (IC50 为 8.18 μM) 以及 P. falciparum W2 菌株 (IC50 为 0.155 μM)。 Antiparasitic agent-22 对 THP1 表现出较低的细胞毒性，CC50 为 64.16 μM。
    Antiparasitic agent-22
  • HY-178064
    Antiparasitic agent-29

    		Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Antiparasitic agent-29 (Compound 5) 是一种锥虫替代氧化酶 (TAO) 抑制剂，在 Trypanosoma brucei 中的 IC50 为 1.3 nM。Antiparasitic agent-29 对锥氏虫和利什曼原虫属具有广谱抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-29 在寄生虫线粒体中积聚，选择性地破坏其能量代谢，并且具有强大的膜扰动活性以及无交叉耐药性。Antiparasitic agent-29 可用于 surra 和 dourine 等寄生虫病研究。
    Antiparasitic agent-29

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