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Lenalidomide-Br

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-43722

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36 (HY-129602)。
    Lenalidomide-Br
  • HY-163962

    PROTACs Btk Inflammation/Immunology
    L18I 是一种靶向 Btk 的 PROTAC,可减轻自身免疫疾病的炎症,如 BM12脾细胞诱发的狼疮症状。L18I 由 PROTAC 靶蛋白配体 IBT6A (HY-13036A)(red part)、PROTAC Linker Propargyl-PEG3-alcohol (HY-41921)(balck part)和 E3 泛素连接酶配体 Lenalidomide-Br (HY-43722)(blue part)组成,其中靶蛋白配体的活性对照是 IBT6A-CO-ethyne (HY-163963),E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 Lenalidomide-C3-PEG3-N3 (HY-163964)。
    L18I
  • HY-P10899

    TGF-beta/Smad PROTACs Endocrinology
    ETTAC-2 是一种 LRG1 PROTAC 降解剂。ETTAC-2 促进 LRG1 泛素化和降解 (DC50 为 8.38 µM)。ETTAC-2 抑制 TGF-β-Smad3 信号通路并减少纤维化相关蛋白的分泌。ETTAC-2 可减缓肾纤维化的进展。
    ETTAC-2

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