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Lgd 2

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105318
    LGD-2226

    		Androgen Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    LGD-2226 是一种选择性和口服活性的雄激素受体 (AR) 调节剂，对人雄激素受体的 EC50 为 0.2 nM，Ki 为 1.5 nM。LGD-2226 在动物模型中显示出组织选择性，与肌肉相比，对前列腺的作用较低。LGD-2226 可用于肌肉萎缩，骨质疏松和性功能障碍的研究。
    LGD-2226
  • HY-12525
    LGD-6972

    		GCGR Metabolic Disease
    LGD-6972 是一种选择性的具有口服活性的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂。LGD-6972 可用于 2 型糖尿病的研究。
    LGD-6972
  • HY-103576
    LGD-3303
    4 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    LGD-3303 是一种选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。
    LGD-3303
  • HY-14171S
    Bexarotene-d4

    Lgd1069 d4

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    贝沙罗汀 d4 Bexarotene-d4 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene-d4
  • HY-14171
    Bexarotene
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    Lgd1069

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    贝沙罗汀 Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene
  • HY-111309
    LGD-2941

    		Androgen Receptor Endocrinology
    LGD-2941 是具有口服活性，强效且选择性的雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂。LGD-2941 在雄性激素缺乏的鼠模型中显示出色的肌肉合成活性，同时对前列腺的影响较小。LGD-2941 还能够在绝经后骨质疏松症的鼠模型中改善骨骼强度。
    LGD-2941
  • HY-12525A
    LGD-6972 sodium

    		GCGR Metabolic Disease
    LGD-6972 sodium 是一种选择性的具有口服活性的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂。LGD-6972 sodium 可用于 2 型糖尿病的研究。
    LGD-6972 sodium
  • HY-14171S2
    Bexarotene-13C6

    Lgd1069-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    Bexarotene-13C6 (LGD1069-13C6) 是 13C 标记的 Bexarotene. Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene-13C6
  • HY-W777169
    Bexarotene-13C4

    Lgd1069-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    Bexarotene-13C4 (LGD1069-13C4) 是 13C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene-13C4
  • HY-106963
    ALRT1550

    Lgd1550

    		 RAR/RXR Cancer
    ALRT1550 (LGD1550) 是一种选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，能够以极高的效力结合 RARs，Kd 值约为 1-4 nM。ALRT1550 具有抗增殖活性，在 UMSCC-22B 鳞状细胞癌细胞中，ALRT1550 的 IC50 值为 0.22 nM。在小鼠肿瘤异种移植模型中，ALRT1550 剂量依赖性地抑制肿瘤生长，抑制率最高达 89%。ALRT1550 可用于癌症领域研究。
    ALRT1550
  • HY-14171R
    Bexarotene (Standard)

    Lgd1069 (Standard)

    		 Reference Standards RAR/RXR Autophagy Cancer
    贝沙罗汀(Standard) Bexarotene (Standard)是 Bexarotene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene (Standard)
  • HY-13981
    Ligandrol
    2 篇文献验证

    Lgd-4033

    		 Androgen Receptor Apoptosis Insulin Receptor Caspase Metabolic Disease Endocrinology
    Ligandrol 是一种口服有效、选择性雄激素受体 (AR) 激动剂。Ligandrol 增强蛋白质合成、抑制肌肉分解及氧化应激，改善肌肉细胞活力和骨组织微结构，同时可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的肌肉毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。Ligandrol 能够促进肌肉生长、保护骨骼结构，还具有抗糖尿病、抗凋亡及抗氧化的作用。Ligandrol 可拮抗 Streptozotocin (HY-13753) 对胰岛的损伤，改善 2 型糖尿病症状。
    Ligandrol

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