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Lp(a) formation inhibitor

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5

抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158424
    LSN3353871

    		Others Cardiovascular Disease
    LSN3353871 是一种有效的脂蛋白 a (Lp(a)) 抑制剂，可与 Kringle IV (KIV) 8、KIV7–8 和 KIV5–8 结合，Kd 分别为 756 nM、605 nM 和 423 nM。LSN3353871 可破坏 Lp(a) 的形成，IC50 为 1.69 µM。LSN3353871 具有口服生物活性。
    LSN3353871
  • HY-152857
    Muvalaplin

    LY3473329

    		 LDLR Cardiovascular Disease
    Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂，能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用，防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。
    Muvalaplin
  • HY-173323
    Lp(a)-IN-7

    		Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    Lp(a)-IN-7 (example 1) 是一种脂蛋白 (a) (Lp(a)) 形成抑制剂，在含有载脂蛋白 B (apoB) 和载脂蛋白 (a) 的条件培养基中，IC50 为 2.51 nM。Lp(a)-IN-7 可用于心血管疾病的研究。
    Lp(a)-IN-7
  • HY-173325
    LPA2 antagonist 6

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease
    LPA2 antagonist 6 (example 2) 是 Lp(a) 的拮抗剂。LPA2 antagonist 6 抑制 Lp(a) 的形成，其IC50值为2.33 nM。LPA2 antagonist 6 可用于心血管疾病的研究。
    LPA2 antagonist 6
  • HY-157693
    C18:1 Cyclic LPA

    		Endogenous Metabolite Cancer
    C18:1 Cyclic LPA 是生长因子类磷脂介质溶血磷脂酸 (LPA) 的天然类似物，其特征是 sn-2 羟基和 sn-3 磷酸盐之间形成 5 元环。这种独特的结构使 C18:1 环状 LPA 能够影响多种细胞功能，例如抑制细胞周期进程、促进应力纤维的形成、抑制肿瘤细胞侵袭和转移以及调节神经元细胞的分化和存活。值得注意的是，尽管激活了看似相似的受体群，但 C18:1 环状 LPA 引起的许多细胞效应似乎与 LPA 诱导的效应相反。
    C18:1 Cyclic LPA

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