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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-176228
    WEIZ-WX-04-008

    		p38 MAPK Others
    WEIZ-WX-04-008 (Compound 1) 是一种共价 Lysine 靶向的 MKK7 抑制剂，其 IC50 为 738 nM。
    WEIZ-WX-04-008
  • HY-170668
    DDO-02267

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    DDO-02267 是一种选择性的 ALKBH5 赖氨酸靶向共价抑制剂，IC50 值为 0.49 μM。DDO-02267 增加 N6-methyladenosine (m6A) 水平，并靶向 ALKBH5-AXL 信号轴。DDO-02267 可作为研究 mRNA 去甲基化酶生物功能的探针。
    DDO-02267
  • HY-172921
    FGFR-IN-18

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-18 (Compound KF7) 是一种靶向赖氨酸的 FGFR 的共价抑制剂，其 IC50 分别为：1.1 nM (FGFR2)、1.3 nM (FGFR1) 和 31.5 nM (FGFR4)。FGFR-IN-18 对 FGFR3 也具有亲和力 (10 nM 时抑制率为 52%)。FGFR-IN-18 共价修饰 Lys485 (FGFR 的一个反应位点)。
    FGFR-IN-18
  • HY-P2548
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated

    		EGFR Others
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated
  • HY-176239
    PROTAC PI3Kδ degrader-1

    		PROTACs PI3K Akt Apoptosis Autophagy Cancer
    PROTAC PI3Kδ degrader-1 是一种靶向赖氨酸的共价 PI3Kδ PROTAC 降解剂，DC50 为 3.98 nM。PROTAC PI3Kδ degrader-1 具有强效的抗增殖活性和 PI3Kδ 选择性抑制 (IC50：8 nM)。PROTAC PI3Kδ degrader-1 还能显著降解 p-AKT，诱导细胞周期停滞于 G1 期，并促进细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。PROTAC PI3Kδ degrader-1 可有效抑制 SU-DHL-6 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。粉色：PI3Kδ ligand (HY-169983)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-112078)；黑色：linker (HY-W013381)
    PROTAC PI3Kδ degrader-1
  • HY-B0200D
    Cephalexin (lysine)

    Cefalexin (Lysine); Cephacillin (Lysine)

    		 Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Cephalexin (Cefalexin) lysine 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin lysine 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin lysine 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin lysine 可用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
    Cephalexin (lysine)

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