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MALT1

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12276
    MALT1 inhibitor MI-2
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 MALT1 Cancer
    MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。
    MALT1 inhibitor MI-2
  • HY-RS07997
    Malt1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Malt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Malt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Malt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Malt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07995
    MALT1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MALT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MALT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MALT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MALT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07996
    Malt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Malt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Malt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Malt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Malt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-143427
    MALT1-IN-9

    		MALT1 Cancer
    MALT1-IN-9 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，在 Raji MALT1-GloSensor 细胞中的 IC50 为 <500 nM。MALT1-IN-9 具有抗癌作用 (WO2021000855A1; Compound 5)。
    MALT1-IN-9
  • HY-143423
    MALT1-IN-5

    		MALT1 Cancer
    MALT1-IN-5 (化合物 1) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。MALT1-IN-5 可用于癌症研究。
    MALT1-IN-5
  • HY-162268
    MALT1-IN-13

    		MALT1 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    MALT1-IN-13 (compound 10m) 是一种黏膜相关淋巴瘤转运蛋白 (MALT1)抑制剂，与 MALT1 蛋白酶共价且不可逆地结合抑制 MALT1 活性，IC50 为 1.7 μM。MALT1-IN-13 抑制 ABC-DLBCL 的增殖并诱导 ABC-DLBCL HBL1 的细胞凋亡 (apoptosis)。MALT1-IN-13 调节 mTOR 和 PI3K-Akt 通路。
    MALT1-IN-13
  • HY-143425
    MALT1-IN-7

    		MALT1 Cancer
    MALT1-IN-7 (compound 142b) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。
    MALT1-IN-7
  • HY-150232
    MALT1-IN-11

    		MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    MALT1-IN-11 (专利中的 Example 151) 是一种 MALT1 蛋白酶抑制剂 (IC50 < 10 nM)。MALT1-IN-11 可抑制 IL10 分泌，IC50 范围为 10-100 nM。MALT1-IN-11可用于癌症、自身免疫和炎症性疾病的研究。
    MALT1-IN-11
  • HY-143424
    MALT1-IN-6

    		MALT1 Cancer
    MALT1-IN-6 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，Ki 为 9 nM。MALT1-IN-6 具有抗癌作用 (WO2018226150A1; Compound 4)。
    MALT1-IN-6
  • HY-143426
    MALT1-IN-8

    		MALT1 Cancer
    MALT1-IN-8 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2 nM。MALT1-IN-8 抑制 OCI-LY3 淋巴瘤细胞的生长，IC50 为 1.16 μM。MALT1-IN-8 具有抗癌作用 (WO2018165385A1; Compound 8)。
    MALT1-IN-8
  • HY-164560
    MALT1-IN-14

    		MALT1 Others
    MALT1-IN-14 (comp 2) 是 MALT1 的抑制剂，其 IC50 值为 0.081 μM。
    MALT1-IN-14
  • HY-143422
    MALT1-IN-3

    		MALT1 Cancer
    MALT1-IN-3 (化合物 122) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 0.06 μM。MALT1-IN-3 对 OCI-LY3 细胞中人 IL6/IL10 的IC50 分别为 0.14 和 0.13 μM。
    MALT1-IN-3
  • HY-143423A
    (S)-MALT1-IN-5

    		MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    (S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强，而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1，化合物 1)。
    (S)-MALT1-IN-5
  • HY-143422A
    (R)-MALT1-IN-3

    		MALT1 Cancer
    (R)-MALT1-IN-3 (compound 121) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 20 nM。(R)-MALT1-IN-3 对于 OCI-LY3 细胞中的人 IL6/IL10 的 IC50 分别为 60 nM 和 40 nM。
    (R)-MALT1-IN-3
  • HY-148249
    NVS-MALT1

    		MALT1 Cancer
    NVS-MALT1 是一种化学探针，是一种 MALT1 变构抑制剂。
    NVS-MALT1
  • HY-143425A
    (R)-MALT1-IN-7

    		MALT1 Cancer
    (R)-MALT1-IN-7 (compound 142a) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。
    (R)-MALT1-IN-7
  • HY-120231
    Z-VRPR-FMK

    		MALT1 Cancer
    Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1 蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1 诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。
    Z-VRPR-FMK
  • HY-173097
    (S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1

    VH032-Boc derivative 1

    		 MALT1 Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1 (Compound 80-9; VH032-Boc derivative 1) 是一种选择性蛋白酶体降解物，靶向 MALT1，招募 E3 泛素连接酶 CRBN 与 MALT1 形成三元复合物，导致 MALT1 泛素化并随后蛋白酶体降解。(S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1 通过破坏 CBM 复合体抑制 NF-κB 信号通路，显示出在 ABC-DLBCL 细胞中诱导凋亡的潜力。(S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1 有望用于 MALT1 依赖性癌症的研究，如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。
    (S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1
  • HY-142648
    MLT-985

    		MALT1 Cancer
    MLT-985 是一种选择性变构且具有口服活性的 MALT1 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。MLT-985 能够抑制细胞生长以及异常的 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。MLT-985 可用于癌症研究，如 B 细胞恶性肿瘤。
    MLT-985
  • HY-142648A
    (R)-MLT-985

    		MALT1 Cancer
    (R)-MLT-985 是 MLT-985 的 R 构型 (HY-142648)。MLT-985 是一种选择性变构且具有口服活性的 MALT1 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。MLT-985 能够抑制细胞生长以及异常的 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。MLT-985 可用于癌症研究，如 B 细胞恶性肿瘤。
    (R)-MLT-985
  • HY-121282B
    Mepazine acetate

    Pecazine acetate

    		 Apoptosis MALT1 Others
    Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物，具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达，如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制，这一方面在未来的研究中需要加以考虑。
    Mepazine acetate
  • HY-115466
    MLT-748
    4 篇文献验证

    		 MALT1 Inflammation/Immunology
    MLT-748 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂，与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合，IC50 值为 5 nM。
    MLT-748
  • HY-124587
    MLT-747

    		MALT1 Inflammation/Immunology
    MLT-747 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂，与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合，IC50 值为 14 nM。
    MLT-747
  • HY-160698
    SGR-1505

    		MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    SGR-1505 是一种具有口服活性的 MALT1 变构抑制剂。SGR-1505 抑制 MALT1 酶活性，并在 BTK 抑制剂 (BTKi) 敏感和 BTKi 耐药的活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL) 细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    SGR-1505
  • HY-151805
    RGT-068A

    		MALT1 Cancer
    RGT-068A 是一种有效，选择性和具有良好口服生物利用度的 MALT1 抑制剂。
    RGT-068A
  • HY-139399
    Safimaltib
    1 篇文献验证

    JNJ-67856633

    		 MALT1 Cancer
    Safimaltib (JNJ-67856633) 是一种具有口服活性、第一类、有效、选择性和变构性 MALT1 protease 抑制剂。Safimaltib 在某些情况下导致肿瘤停滞。
    Safimaltib
  • HY-177117
    Ocipumaltib

    		MALT1 Infection Neurological Disease Cancer
    Ocipumaltib (Example 2) 是粘膜相关淋巴组织蛋白 1 (MALT1) 的抑制剂。Ocipumaltib 是一种抗肿瘤剂。Ocipumaltib 可用于研究癌症、感染、神经系统和血液系统疾病。
    Ocipumaltib
  • HY-134820
    MLT-943

    		MALT1 Inflammation/Immunology
    MLT-943 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MALT1 protease 抑制剂。MLT-943 可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的 IC50 值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的 IC50 值为 0.6~0.8 μM)。MLT-943具有抗炎活性，可用于 FcgR 介导的炎症研究。
    MLT-943
  • HY-P1407
    Z-VRPR-FMK TFA

    VRPR

    		 MALT1 Influenza Virus Infection Cancer
    Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。
    Z-VRPR-FMK TFA
  • HY-P4544
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone

    		MALT1 Cancer
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 是一种有效的 MALT1 抑制剂。Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 抑制细胞增殖和迁移。 Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 具有抗癌活性。
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone
  • HY-121282
    Mepazine
    2 篇文献验证

    Pecazine

    		 MALT1 Apoptosis Cancer
    甲哌啶嗪 Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
    Mepazine
  • HY-121282A
    Mepazine hydrochloride
    2 篇文献验证

    Pecazine hydrochloride

    		 MALT1 Apoptosis Cancer
    甲哌啶嗪盐酸盐 Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
    Mepazine hydrochloride
  • HY-131902
    MLT-231

    		MALT1 Cancer
    MLT-231 是一种高效、高选择性的变构 MALT1 抑制剂，IC50 为 9 nM。MLT-231 特异性地阻止内源性 BCL10 断裂，IC50 为 160 nM。MLT-23 在 ABC-DLBCL 型异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    MLT-231
  • HY-174371
    INNO-220

    		Molecular Glues Casein Kinase MDM-2/p53 MALT1 Cancer
    INNO-220 是一种具有口服活性，依赖 CRBN 的 靶向 CK1α 的分子胶降解剂。INNO-220 通过降解 CK1α 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期并引发细胞凋亡 (Apoptosis)。INNO-220 破坏 CARD11/BCL10/MALT1 复合物的组装和功能，从而抑制 CARD11 发生激活突变的刺激 T 细胞和淋巴瘤细胞中的 NF-κB 信号通路。INNO-220 为淋巴瘤研究提供了新方向。
    INNO-220

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