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METTL14

" in MCE Product Catalog:

19

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

5

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153625
    STM2120
    2 篇文献验证

    METTL3 Cancer
    STM2120 是一种 METTL3-METTL14 抑制剂,IC50 为 64.5 μM。
    STM2120
  • HY-160415A
    WD6305 TFA
    2 篇文献验证

    PROTACs Apoptosis METTL3 Cancer
    WD6305 TFA 是一种有效的和选择性的 METTL3-METTL14 PROTAC 降解剂,对 METTL3METTL14DC50 分别为 140 nM 和 194 nM。WD6305 TFA 可以抑制 m6A 修饰和急性髓性白血病细胞增殖,并诱导细胞凋亡(apoptosis)。WD6305 TFA 具有抗肿瘤的活性。(Pink: UZH2 (HY-115717); Black: Linker; Blue: VHL ligand (HY-150803))
    WD6305 TFA
  • HY-P10387
    RSM3
    1 篇文献验证

    METTL3 Apoptosis Cancer
    RSM3 是一种钉接肽,是 METTL3-METTL14 抑制剂,Kd 值为 3.10 μM。RSM3 抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡 cell apoptosis。RSM3 可用于癌症研究。
    RSM3
  • HY-19528
    SAH
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
    SAH
  • HY-P10387A
    RSM3 TFA
    1 篇文献验证

    METTL3 Apoptosis Cancer
    RSM3 TFA 是一种钉接肽,是 METTL3-METTL14 抑制剂,Kd 值为 3.10 μM。RSM3 TFA 抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡 cell apoptosis。RSM3 TFA 可用于癌症研究。
    RSM3 TFA
  • HY-RS23302

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mettl14 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mettl14 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mettl14 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mettl14 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08355

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    METTL14 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 METTL14 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    METTL14 Human Pre-designed siRNA Set A
    METTL14 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16861

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mettl14 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mettl14 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mettl14 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mettl14 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-160415

    PROTACs Apoptosis METTL3 Cancer
    WD6305 是一种有效的和选择性的 METTL3-METTL14 PROTAC 降解剂,对 METTL3METTL14DC50 分别为 140 nM 和 194 nM。WD6305 可以抑制 m6A 修饰和急性髓性白血病细胞增殖,并诱导细胞凋亡(apoptosis)。WD6305 具有抗肿瘤的活性。(Pink: UZH2 (HY-115717); Black: Linker; Blue: VHL ligand (HY-150803))
    WD6305
  • HY-151924

    Enterovirus Infection
    Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂,EC50 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。
    Antiviral agent 23
  • HY-19528S

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)-d4

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
    SAH-d4
  • HY-151926

    Enterovirus Infection
    Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂,对 EV71、CVA21、EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。
    Antiviral agent 24
  • HY-19528R

    SAH (S-Adenosylhomocysteine) (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH (Standard) 是 SAH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50 为 0.9 μM。
    SAH (Standard)
  • HY-19528S2

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-13C1013C 标记的 SAH。 SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 13C 标记的METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50 为 0.9 μM。
    SAH-13C10
  • HY-W125425

    HIV METTL3 Infection
    Methyl piperazine-2-carboxylate (compound 4)是一种有效的 METTL3/METTL14/WTAP 激活剂。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加 HIV-1 p24 病毒粒子的产生。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加病毒 RNA 基因组中的 N6-腺苷甲基化水平。
    METTL3 activator-1 free base
  • HY-162282

    PROTACs DNA Methyltransferase Cancer
    PROTAC METTL3-14 degrader 1 (compound 30) 是 METTL3-14 的 PROTAC 降解剂。PROTAC METTL3-14 degrader 1 显示对 METTL3 和/或 METTL14 降解率达到 50% 或更高(粉色:目标蛋白的配体 (HY-115717);黑色:Linker (HY-168686);蓝色:E3 连接酶的配体 (HY-10984))。
    PROTAC METTL3-14 degrader 1
  • HY-N0353
    Curdione
    1 篇文献验证

    (+)-Curdione

    Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路,抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione
  • HY-N0353R

    (+)-Curdione (Standard)

    Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路,抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione (Standard)
  • HY-N0086R

    6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)

    Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards Infection
    N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
    N6-Methyladenosine (Standard)

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