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MT 802

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122562
    MT-802
    3 篇文献验证

    		 PROTACs Btk Cancer
    MT-802 是一种 BTK PROTAC 降解剂。MT-802 可降解野生型 BTK (DC50 = 14.6 nM) 及 BTK 突变体，包括 E41K、C481S (DC50 = 14.9 nM)、C481R、C481Y、C481T、C481F、L528W，并抑制它们的 Y223 磷酸化。BI-4732 可用于研究 Ibrutinib (HY-10997) 产生抵抗的的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。(粉色：BTK 配体：(HY-150885)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-141371)，E3 连接酶配体-连接子偶联物： (HY-176340))。
    MT-802
  • HY-133143
    1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane
    1 篇文献验证

    		 PROTAC Linkers Cancer
    1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane 可用于合成 MT802 (HY-122562) 和 SJF620 (HY-133137)。MT-802 和 SJF620 都是 PROTAC BTK 降解剂，DC50 分别为 1 和 7.9 nM。
    1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane
  • HY-176380
    Thalidomide-PEG2-CH2-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-PEG2-CH2-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，可用于合成 PROTAC，例如 MT-802 (HY-122562)。
    Thalidomide-PEG2-CH2-Boc
  • HY-175541
    TQ-3959

    		PROTACs Btk Cancer
    TQ-3959 是一种具有口服活性的 BTK PROTAC 降解剂，DC50 为 14.6 nM。TQ-3959 对野生型 BTK 和 C481S 突变体 BTK 细胞系均表现出抗增殖活性。TQ-3959 在携带 TMD-8 异种移植的雌性 NOD-SCID 小鼠中显示出肿瘤生长抑制作用。TQ-3959 可以用于B 细胞恶性肿瘤如淋巴瘤的研究。(粉色：BTK 配体：(HY-175543)，蓝色：CRBN 配体 (HY-W733888)，黑色：连接子 (HY-W061884)，E3 连接酶配体-连接子偶联物： (HY-175545))。
    TQ-3959

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