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MTAP

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By Targets:	Antibiotic (1) DNA/RNA Synthesis (1) Histone Methyltransferase (13) Isotope-Labeled Compounds (2) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (15) Phosphorylase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Somatostatin Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (33) Infection (1) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W750643

m-APTA 5′-S-(3-Aminophenyl)-5′-thioadenosine	Phosphorylase	Cancer
m-APTA (5'-S-(3-aminophenyl)-5'-thioadenosine) 是一种选择性化学保护剂，靶向甲基硫代腺苷磷酸化酶 (*MTAP)。m-APTA 可以转化为腺嘌呤，这是保护正常细胞免受核碱基类似物 (NBA) 毒性的关键步骤。m-APTA 有望用于 MTAP* 缺陷癌症的研究。

HY-148419

Ralometostat 2 篇文献验证 TNG908	Histone Methyltransferase	Cancer
TNG908 是一种 MTAP 协同 PRMT5 抑制剂。TNG908 可通过血脑屏障，具有口服活性。TNG908 可用于癌症研究。

HY-156680

Vopimetostat TNG-462	Histone Methyltransferase	Cancer
TNG-462 是一种口服有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失和/或甲硫腺苷 (MTA) 累积型癌症具有抗肿瘤活性。

HY-112130

AGI-24512 2 篇文献验证	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
AGI-24512 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。AGI-24512 触发 DNA 损伤反应。AGI-24512 可阻断 MTAP 缺失的癌细胞体外增殖。AGI-24512可用于抗癌研究。

HY-153390

AMG-193	Histone Methyltransferase	Cancer
AMG 193 是一种具有口服活性的 MTA-cooperative PRMT5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。AMG 193 在与 MTA 复合时，通过抑制 PRMT5 优先抑制 MTAP 缺失肿瘤细胞的生长 (IC₅₀=0.107 μM)，从而保护 MTAP 野生型的正常细胞。

HY-RS08749

MTAP Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MTAP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MTAP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MTAP Human Pre-designed siRNA Set A MTAP Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16680

Mtap Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Mtap Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mtap (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mtap Mouse Pre-designed siRNA Set A Mtap Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS23115

Mtap Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Mtap Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mtap (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mtap Rat Pre-designed siRNA Set A Mtap Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-155149

MAT2A-IN-12	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A Allosteric inhibitor 2 是一种有效的、选择性的 MAT2A 变构抑制剂，其 IC₅₀ 为 5 nM。MAT2A Allosteric inhibitor 2 在增殖试验 (MTAP^-/-细胞系) 中显示纳摩尔活性 (IC₅₀=5 μM)。

HY-162783

AZ-PRMT5i-1	Histone Methyltransferase	Cancer
AZ-PRMT5i-1 (Compound 28) 是一种有效的、具有口服活性的 MTAP 选择性 PRMT5 抑制剂。AZ-PRMT5i-1 还具有 MTA 协同性和体内和体外抗肿瘤活性，可以用于 MTAP 缺失的癌症的研究。

HY-170906S

MAT2A-IN-23	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-23 (compound 39) 是一种MAT2A 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SAM，IC₅₀ 分别为 3 nM 和 2 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SDMA，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 >3000 nM。MAT2A-IN-23 抑制 HCT-116 (MTAP^−/−) 细胞增殖，IC₅₀ 为 47 nM。

HY-162010

MAT2A-IN-13	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-13 是一种有效的口服蛋氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 抑制剂，具有良好的药代动力学特征。MAT2A-IN-13在HCT-116 MTAP-缺失异种移植物模型中显示出体内效力。MAT2A-IN-13可用于 MTAP-缺失肿瘤的治疗研究。

HY-173281

MAT2A-IN-24	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-24 (Compound 9) 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2a (MAT2a) 的抑制剂，对 MAT2a 抑制的 IC₅₀ 值为 20 nM，对 HAP1MTAP–/–细胞的抗增殖活性 IC₅₀ 值为 10 nM。MAT2A-IN-24 可用于与 MTAP 缺陷相关的肿瘤疾病领域的研究。

HY-153390A

(R)-AMG-193	Histone Methyltransferase	Cancer
(R)-AMG-193 是 AMG 193 (HY-153390) 的异构体。AMG 193 是一种具有口服活性的 MTA-cooperative PRMT5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。AMG 193 在与 MTA 复合时，通过抑制 PRMT5 优先抑制 MTAP 缺失肿瘤细胞的生长 (IC₅₀=0.107 μM)，从而保护 MTAP 野生型的正常细胞。

HY-101496

MT-DADMe-ImmA 4 篇文献验证 MTDIA; Methylthio-DADMe-Immucillin A	Histone Methyltransferase	Cancer
MT-DADMe-ImmA是人5'-甲硫基腺苷磷酸化酶的抑制剂 (*MTAP)，K_i*值为90 pM。

HY-172733S

PRMT5-MTA-IN-3-d3	Isotope-Labeled Compounds Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 是氘代标记的 PRMT5-MTA-IN-3 (HY-172733)。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 是一种具有口服活性的 PRMT5-MTA 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 对 HTC116-MTAP 缺失型和野生型结直肠癌 HCT-116 细胞系具有抗增殖作用，IC₅₀ 值分别为 6 nM 和 961 nM。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 具有抗癌作用，特别是对于 MTAP 缺失的肿瘤，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、胰腺癌。

HY-172733

PRMT5-MTA-IN-3	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-MTA-IN-3 (Compound P2A) 是一种具有口服活性和选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-3 抑制 MTAP 缺失的结直肠癌 HCT-116 细胞系细胞增殖，IC₅₀ 值为 5 nM。PRMT5-MTA-IN-3 有望用于癌症的研究，特别是对于 MTAP 缺失的肿瘤，如结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌。

HY-174983

PRMT5-MTA-IN-6	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-MTA-IN-6 (Compound 31) 是一种选择性 MTA 协同 PRMT5 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-6 对 PRMT5・MTA 具有强效抑制活性 (IC₅₀: 6.6 nM)。PRMT5-MTA-IN-6 能选择性抑制 MTAP 缺失的 HCT-116 细胞生长 (IC₅₀: 319 nM)。PRMT5-MTA-IN-6 可用于 MTAP 缺失肿瘤的研究。

HY-112129

AGI-25696	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
AGI-25696是蛋氨酸腺苷转移酶 (MATA2 ) 抑制剂，对研究癌症有用。AGI-25696阻断体内MTAP缺失的肿瘤的生长。

HY-170421

MAT2A-IN-16	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-16 是一种 MAT2A 抑制剂，可抑制 MTAP^-/- HCT-116 细胞的增殖 (IC₅₀: 20 nM)。

HY-162353

AZ'9567	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
AZ9567 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。AZ9567 对 *MTAP* KO HCT116 细胞表现出抗增殖活性，pIC₅₀ 为 8.9。

HY-176702

PRMT5-MTA-IN-5	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-MTA-IN-5 (Compound 7) 是一种具有口服活性、不可逆的 PRMT5-MTA 复合物 (PRMT5•MTA) 抑制剂 (IC₅₀=1.15 nM)。PRMT5-MTA-IN-5 能阻断精氨酸甲基化，并抑制核糖体 RNA 的加工以及与细胞周期相关的蛋白质表达。PRMT5-MTA-IN-5 能有效抑制缺乏 MTAP 的肿瘤细胞的增殖。PRMT5-MTA-IN-5 有望用于缺乏 MTAP 的实体肿瘤 (如肝脏、乳腺和胰腺癌) 的研究。

HY-168445

MAT2A-IN-21	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-21 (compound 28) 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC₅₀ 为 49 nM。MAT2A-IN-21 选择性抑制 MTAP 缺陷型癌细胞。

HY-16933

L-Alanosine 1 篇文献验证 NSC-153353; SDX-102	Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
丙氨菌素 L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶，将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine 是甲基硫腺苷磷酸化酶 (*MTAP*) 的抑制剂。

HY-170905S

MAT2A-IN-22	Methionine Adenosyltransferase (MAT) Isotope-Labeled Compounds	Cancer
MAT2A-IN-22 (Compound 29-1) 是一种可透过血脑屏障的和口服有效的 MAT2A 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。MAT2A-IN-22 对 MTAP 缺失的癌细胞系有选择性和抑制活性。MAT2A-IN-22 具有抗肿瘤的作用。

HY-142929

MAT2A-IN-2	Somatostatin Receptor	Cancer
MAT2A-IN-2 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-2 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020243376A1，化合物 172)。

HY-142930

MAT2A-IN-3	Somatostatin Receptor	Cancer
MAT2A-IN-3 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019191470A1，化合物 265)。

HY-144184

MAT2A-IN-6	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 18)。

HY-144181

MAT2A-IN-5	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 1)。

HY-142928

MAT2A-IN-1	Somatostatin Receptor	Cancer
MAT2A-IN-1 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-1 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139775A1，化合物 64)。

HY-144185

MAT2A-IN-7	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-7 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-7 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 24)。

HY-145778

AGI-41998	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Neurological Disease Cancer
AGI-41998 是一种强效且口服有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，可有效地穿透血脑屏障。AGI-41998 对 MAT2A 和 HCT-116 MTAP 缺失细胞中的 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 均表现出抑制活性，其 IC₅₀ 值分别为 22 nM 和 34 nM。AGI-41998 能显著抑制 HCT-116 细胞增殖和肿瘤生长。AGI-41998 可用于 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和结肠癌研究。

HY-145777

AGI-43192	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Neurological Disease Cancer
AGI-43192 是一种强效且口服有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，可有限地穿透血脑屏障。AGI-43192 对 MAT2A 和 HCT-116 MTAP 缺失细胞中 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 表现出抑制活性，其 IC₅₀ 值分别为 32 和 14 nM。AGI-43192 能显著抑制 HCT-116 细胞增殖和肿瘤生长。AGI-43192 可用于 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和结肠癌研究。。

HY-163799

PRMT5-MTA-IN-1	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-MTA-IN-1 (Compound A9a) 是蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5-MTA 的抑制剂。PRMT5-MTA-IN-1 抑制结肠直肠癌细胞 HCT116 野生型和 MTAP del 突变体的增殖，IC₅₀ 分别为 16 nM 和 2.47 μM。PRMT5-MTA-IN-1 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。PRMT5-MTA-IN-1 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。

HY-138684A

MRTX9768 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
MRTX9768 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、首创的 PRMT5-MTA 复合体抑制剂。

HY-138684

MRTX9768	Histone Methyltransferase	Cancer
MRTX9768 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、首创的 PRMT5-MTA 复合体抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-170906S

MAT2A-IN-23
MAT2A-IN-23 (compound 39) 是一种MAT2A 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SAM，IC₅₀ 分别为 3 nM 和 2 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SDMA，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 >3000 nM。MAT2A-IN-23 抑制 HCT-116 (MTAP^−/−) 细胞增殖，IC₅₀ 为 47 nM。

MAT2A-IN-23

MAT2A-IN-23 (compound 39) 是一种MAT2A 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SAM，IC₅₀ 分别为 3 nM 和 2 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SDMA，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 >3000 nM。MAT2A-IN-23 抑制 HCT-116 (MTAP^−/−) 细胞增殖，IC₅₀ 为 47 nM。

HY-172733S

PRMT5-MTA-IN-3-d3
PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 是氘代标记的 PRMT5-MTA-IN-3 (HY-172733)。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 是一种具有口服活性的 PRMT5-MTA 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 对 HTC116-MTAP 缺失型和野生型结直肠癌 HCT-116 细胞系具有抗增殖作用，IC₅₀ 值分别为 6 nM 和 961 nM。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 具有抗癌作用，特别是对于 MTAP 缺失的肿瘤，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、胰腺癌。

PRMT5-MTA-IN-3-d3

PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 是氘代标记的 PRMT5-MTA-IN-3 (HY-172733)。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 是一种具有口服活性的 PRMT5-MTA 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 对 HTC116-MTAP 缺失型和野生型结直肠癌 HCT-116 细胞系具有抗增殖作用，IC₅₀ 值分别为 6 nM 和 961 nM。PRMT5-MTA-IN-3-d₃ 具有抗癌作用，特别是对于 MTAP 缺失的肿瘤，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、胰腺癌。

HY-170905S

MAT2A-IN-22
MAT2A-IN-22 (Compound 29-1) 是一种可透过血脑屏障的和口服有效的 MAT2A 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。MAT2A-IN-22 对 MTAP 缺失的癌细胞系有选择性和抑制活性。MAT2A-IN-22 具有抗肿瘤的作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83340

	MTAP Antibody (YA3085) BDMF; MSAP; DMSFH; LGMBF; DMSMFH; c86fus; HEL-249	WB	Human, Mouse
	MTAP Antibody (YA3085) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to MTAP.

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克隆性
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MTAP Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MTAP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MTAP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mtap Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Mtap Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mtap (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。