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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990067
    Evunzekibart

    ATOR-1017

    		 TNF Receptor Cancer
    Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法，发挥抗癌活性。
    Evunzekibart
  • HY-128601
    CHK1-IN-3

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cardiovascular Disease Cancer
    CHK1-IN-3 是一种强效且选择性的 CHK1 抑制剂，其 IC50 为 0.4 nM。CHK1-IN-3 有效抑制恶性血液病细胞系，且对 hERG 的亲和力低 (IC50 > 40 μM)。CHK1-IN-3 作为单药在体内显著抑制肿瘤生长。CHK1-IN-3 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    CHK1-IN-3
  • HY-159190
    HRX-0233

    		MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    HRX-0233 是一种小分子 MAP2K4 抑制剂。HRX-0233 在体内能够强效缩小 H358 KRASG12C 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 肿瘤，且没有明显的毒性。HRX-0233 能有效防止在单药治疗 KRAS 抑制剂 Sotorasib (HY-114277) 对受体酪氨酸激酶 (RTKs) 的反馈激活，并导致 MAPK 信号通路的更持久和全面的抑制。HRX-0233 有望用于 AR 阴性前列腺癌，肺癌和结肠癌的研究。
    HRX-0233
  • HY-159707
    MCL1020

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cardiovascular Disease Cancer
    MCL1020是一种 CHK1 抑制剂，其 IC50 为 1.61 μM。MCL1020 通过与CHK1 激酶的多种位点相互作用，适当地占据 ATP 口袋。MCL1020 可用于血液恶性肿瘤的研究。
    MCL1020
  • HY-174377
    PeS-9

    		Androgen Receptor p38 MAPK Caspase Cytochrome P450 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Mitochondrial Metabolism GLUT Cancer
    PeS-9 是一种雄激素受体 (AR) 降解剂，可诱导雄激素受体降解。PeS-9 通过促进细胞毒性 ROS 产生，诱导线粒体和内质网应激，导致线粒体细胞色素 C 和 AIF 释放。PeS-9 可激活 caspase-9 和 caspase-3，引起 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。PeS-9 具有抗前列腺癌活性，并在体内表现出抗肿瘤和抗转移活性，且副作用较小。PeS-9 可用于 GLUT-1 过表达肿瘤的研究。
    PeS-9

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