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Mps1 kinase inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-I0314
    1H-Pyrazole-4-boronic acid pinacol ester

    		Drug Intermediate Others
    1H-Pyrazole-4-boronic acid pinacol ester 是一种药物中间体，可用于合成 Mps1 激酶抑制剂。
    1H-Pyrazole-4-boronic acid pinacol ester
  • HY-12401
    Mps1-IN-3
    1 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 是一种有效的，选择性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 50 nM。
    Mps1-IN-3
  • HY-13298
    Mps1-IN-1
    4 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    Mps1-IN-1 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 367 nM 和 27 nM。
    Mps1-IN-1
  • HY-12603
    CCT251455

    		Mps1 Cancer
    CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂，IC50 值为3 nM。
    CCT251455
  • HY-12859
    BAY1217389
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂，IC50值小于10 nM。
    BAY1217389
  • HY-110347
    Mps1-IN-1 dihydrochloride

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC50 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。
    Mps1-IN-1 dihydrochloride
  • HY-144308
    RMS-07

    		Mps1 Others
    RMS-07 是 Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1/TTK) 的共价抑制剂，其IC50 值为 13.1 nM。RMS-07靶向激酶结构域的半胱氨酸。
    RMS-07
  • HY-164518
    PF-3837

    		Mps1 Apoptosis Cancer
    PF-3837 是一种 Mps1 激酶抑制剂，Ki值为 0.33 nM，IC50 值为 5.5 nM。PF-3837 通过抑制 Mps1 的催化活性来干扰细胞周期检查点，降低基因组稳定性，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。PF-3837 可用于研究乳腺癌。
    PF-3837
  • HY-W100186
    Win 47338

    		Aurora Kinase Others
    Win 47338 (compound 14) 是有丝分裂激酶单极纺锤体 MPS1 和 Aurora 激酶 (AurA/AurB) 抑制剂的对照化合物 (Ki>100 μM)。
    Win 47338
  • HY-164519
    PF-7006

    		Apoptosis Mps1 Mitosis Cancer
    PF-7006 是一种 Mps1 激酶抑制剂，Ki值为 0.27 nM，IC50 值为 2.5 nM。PF-7006 通过抑制 Mps1 的催化活性来干扰细胞周期检查点，降低组蛋白 H3 水平，缩短有丝分裂的持续时间，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。联合使用 PF-7006 与 Palbociclib (HY-50767) 会提高癌细胞对 PF-7006 的耐受。PF-7006 可用于研究乳腺癌
    PF-7006

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