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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119521
    Mexiletine
    2 篇文献验证

    KOE-1173

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    美西律 Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。
    Mexiletine
  • HY-A0093
    Mexiletine hydrochloride
    2 篇文献验证

    KOE-1173 hydrochloride

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸美西律 Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。
    Mexiletine hydrochloride
  • HY-175289
    hERG-IN-3

    		Potassium Channel Sodium Channel Adrenergic Receptor Neurological Disease
    hERG-IN-3 是一种口服有效的 hERG 阻滞剂，其 IC50 为 44.5 nM。hERG-IN-3 对 β2 肾上腺素受体的 Ki 值为 14 nM。hERG-IN-3 表现出骨骼肌 Nav1.4 钠通道阻断活性 (IC50 = 4.4 μM，比 hNav1.5 高 3 倍)。hERG-IN-3 在动物模型中显示出强大的抗肌张力活性。hERG-IN-3 可用于先天性肌强直的研究。
    hERG-IN-3
  • HY-A0093R
    Mexiletine hydrochloride (Standard)

    KOE-1173 hydrochloride (Standard)

    		 Sodium Channel Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸美西律 (标准品); Mexiletine (hydrochloride) (Standard) 是 Mexiletine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。
    Mexiletine hydrochloride (Standard)
  • HY-119521S1
    Mexiletine-d6

    KOE-1173-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Mexiletine-d6 (KOE-1173-d6) 是氘代标记的 Mexiletine. Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。
    Mexiletine-d6
  • HY-119521S
    Mexiletine-d3

    KOE-1173-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Mexiletine-d3 (KOE-1173-d3) 是氘代标记的 Mexiletine. Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。
    Mexiletine-d3
  • HY-127004
    Silperisone hydrochloride

    RGH-5002

    		 Sodium Channel Others
    Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
    Silperisone hydrochloride

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