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N-substitution

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W023557
    Citraconimide

    3-Methylmaleimide; 2-Methylmaleimide

    		 Drug Intermediate Others
    Citraconimide 是一种 3-甲基马来酰亚胺衍生物。Citraconimide 具有硫醇亲和反应活性，可与多种烷基硫醇发生高区域选择性加成。Citraconimide 可通过 N-取代、卤化等反应修饰，用于生物活性分子设计和药物开发研究。
    Citraconimide
  • HY-B0847
    Propiconazole
    1 篇文献验证

    		 Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Propiconazole 是具有口服活性的、N-取代三唑丙环唑，具有抗真菌活性。Propiconazole 是一种肝癌源物质，对实验动物有生殖和发育毒性。
    Propiconazole
  • HY-W344044
    Levomepromazine maleate
    1 篇文献验证

    Methotrimeprazine maleate

    		 Cytochrome P450 Calcium Channel Histamine Receptor Autophagy Dopamine Receptor Enterovirus 5-HT Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    左美丙嗪马来酸盐 Levomepromazine maleate (Methotrimeprazine maleate) 是 N-取代苯噻嗪的抗精神病镇静剂，能够阻断多种受体。Levomepromazine maleate 是 CYP2D6 的强效抑制剂，可用于精神分裂症的研究。
    Levomepromazine maleate
  • HY-Y1080
    N-Acetyl-R-leucine

    N-Acetyl-D-leucine

    		 Amino Acid Derivatives Monocarboxylate Transporter Endocrinology
    N-Acetyl-R-leucine 是一种氨基保护基 N-取代手性氨基酸。N-Acetyl-R-leucine 是 PepT1 和 MCT1 抑制剂，其 IC50 分别为 0.74 和11 mM。N-Acetyl-R-leucine 可用于 LysoTracker 信号研究。
    N-Acetyl-R-leucine
  • HY-W706595
    N,α-Diethylphenethylamine hydrochloride

    		Drug Derivative Neurological Disease
    N,α-Diethylphenethylamine hydrochloride 是一种 N-取代苯丙胺，其胺基上连接有乙基，是一种厌食剂。
    N,α-Diethylphenethylamine hydrochloride
  • HY-129661
    AH 7959

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    AH 7959 是一种具有口服活性的 N-取代的环己基甲基苯甲酰胺化合物，具有镇痛作用。AH 7959 在小鼠中的口服和皮下注射的 ED50 大于 100 mg/kg。
    AH 7959
  • HY-B0847R
    Propiconazole (Standard)

    		Reference Standards Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Propiconazole (Standard) 是 Propiconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propiconazole 是具有口服活性的、N-取代三唑丙环唑，具有抗真菌活性。Propiconazole 是一种肝癌源物质，对实验动物有生殖和发育毒性。
    Propiconazole (Standard)
  • HY-117953
    RU 59063

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    RU 59063 是一种具有抗雄激素活性的 N-取代芳基硫代乙内酰脲化合物，对大鼠的雄激素受体具有高相对结合亲和力。RU 59063 是非甾体雄激素受体，其三氟甲基被类似的疏水性碘原子取代后，可作为放射性 AR 放射性探针 (Ki: 0.71 nM, rAR)。
    RU 59063
  • HY-120550
    RS 49676

    		Parasite Infection
    RS 49676 是一种 N-取代咪唑化合物，对内源性阿米巴原体（amastigotes）表现出极强的体外活性（ED50<0.1 ng/mL），但对外源性阿米巴原体（epimastigotes）无效。在体内实验中，RS 49676 (100 mg/kg/d, sc, 2次) 能够延长感染 Trypanosoma cruzi 的小鼠的平均生存时间，能够延长至超过11周。
    RS 49676
  • HY-145275
    EB-0176

    		Glycosidase Infection
    EB-0176 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 0.6439 和 0.0011 μM。EB-0176 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0176 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
    EB-0176
  • HY-145274
    EB-0156

    		Glycosidase Infection
    EB-0156 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 0.0479 和小于 0.001 μM。EB-0156 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0156 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
    EB-0156
  • HY-122351A
    Advantame

    		Taste Receptor Others
    Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压，并抑制 hERG K+ 通道，从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合，与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体，并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中，具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame
  • HY-122351
    Advantame free acid

    		Drug Derivative Taste Receptor Others
    Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压，并抑制 hERG K+ 通道，从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合，与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体，并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中，具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame free acid
  • HY-122351AR
    Advantame (Standard)

    		Reference Standards Taste Receptor Others
    Advantame (Standard)是 Advantame 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压，并抑制 hERG K+ 通道，从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合，与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体，并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中，具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame (Standard)
  • HY-145273
    EB-0150

    		Glycosidase Infection
    EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    EB-0150
  • HY-130178
    CL-385319

    		Endogenous Metabolite Infection
    CL-385319是一种N-替代哌啶化合物，具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性，CC50为1.48 mM，能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵，但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性，表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
    CL-385319

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