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14

抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

1

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146434
    TGFβ-IN-2
    1 篇文献验证

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    TGFβ-IN-2 (Compound 9d) 作用于 NRK-49F 细胞，抑制 TGF-β 诱导的总胶原积累，IC50 为 4.31 μM。TGFβ-IN-2 在体外抑制 TGF-β 诱导的 COL1A1、α-SMA 和 p-Smad3 蛋白表达。通过口服给药，TGFβ-IN-2可作为一种有潜力的体内抗纤维化有效化合物。
    TGFβ-IN-2
  • HY-RS26064
    Nrk Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Nrk Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nrk (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nrk Rat Pre-designed siRNA Set A
    Nrk Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16266
    Nrk Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Nrk Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nrk (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nrk Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Nrk Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09574
    NRK Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NRK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NRK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NRK Human Pre-designed siRNA Set A
    NRK Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N14114
    Curvularol

    		Fungal Infection
    Curvularol 具有较弱的抗真菌活性，无抗细菌作用。150 ng/mL Curvularol 可抑制正常大鼠 G1 期 NRK 细胞周期进程。100 ng/mL Curvularol 可恢复 SRC TS 变形 NRK 细胞的形态。Curvularol 可抑制蛋白质合成。
    Curvularol
  • HY-170540
    NOX4-IN-1

    		NADPH Oxidase TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    NOX4-IN-1 (Compound 14m) 是 NADPH氧化酶4（NOX4）的抑制剂，可抑制 ROS 的产生。NOX4-IN-1 抑制 TGF-β1/Smad 信号通路，降低纤维化相关蛋白的表达。NOX4-IN-1 抑制 NRK-49F 细胞迁移。
    NOX4-IN-1
  • HY-N14658
    Phosmidosine B

    		Others Cancer
    Phosmidosine B 可以抑制 srcts-NRK 细胞的细胞周期进程和细胞形态恢复。
    Phosmidosine B
  • HY-N15110
    Phosmidosine

    		Fungal Infection
    Phosmidosine 可以抑制 srcts-NRK 细胞的细胞周期进程和细胞形态恢复。Phosmidosine 具有抗真菌作用。
    Phosmidosine
  • HY-176019
    Methylcarbamyl PAF C-8

    		p38 MAPK c-Myc Cardiovascular Disease Cancer
    Methylcarbamyl PAF C-8 对 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH) 降解功能具有抗性，在贫血小板血浆中的半衰期超过 100 分钟，具有诱导血小板聚集活性。在过表达 PAF 受体的 NRK-49 细胞中，Methylcarbamyl PAF C-8 能诱导 c-myc、c-fos 表达，并激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)，此外，Methylcarbamyl PAF C-8 可诱导 G1 期细胞周期阻滞。Methylcarbamyl PAF C-8 有望用于心血管和抗癌领域的研究。
    Methylcarbamyl PAF C-8
  • HY-N5190
    Enamidonin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Enamidonin 是一种脂肽类抗生素。Enamidonin 可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 依赖的 [3H] 胸苷参与（IC50 为 10 μg/mL），并可将变形的 SRCTS-NRK 形式恢复为正常的扁平形式（ED50 为 10 μg/mL）。无抗菌活性。
    Enamidonin
  • HY-147716
    CDK8-IN-6

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-6 (compound 9) 是一种有效的 细胞周期蛋白依赖性激酶8 (CDK8) 抑制剂，Kd 为 13 nM。CDK8-IN-6 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 11.2、7.5、8.6、20.5、12.5-25 µM。CDK8-IN-6 具有研究 AML 癌症的潜力。
    CDK8-IN-6
  • HY-147717
    CDK8-IN-7

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-7 (compound 12) 是一种有效的选择性 细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 抑制剂，Kd 为 3.5 nM。CDK8-IN-7 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25 µM。CDK8-IN-7 具有研究AML-癌症的潜力。
    CDK8-IN-7
  • HY-125322
    Reveromycin C

    		Bacterial Infection
    Reveromycin C 是一种最初从链霉菌中分离出来的聚酮化合物，具有抗白色念珠菌的抗真菌活性（pH 3 和 pH 7.4 时，MIC 分别为 2.0 和 >500 μg/mL）。Reveromycin C 可抑制 Balb/MK 小鼠表皮细胞系中 EGF 诱导的有丝分裂原活性。它还可逆转肉瘤病毒转化的 NRK 大鼠肾细胞的形态（EC50=1.58 μg/mL），并抑制 KB 细胞和 K562 人慢性粒细胞白血病细胞的增殖（两者的 IC50=2.0 μg/mL）。
    Reveromycin C
  • HY-168860
    Antituberculosis agent-13

    		Bacterial Infection Cancer
    Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 具有抗结核活性，抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型和突变菌株，IC50 为 4-62.5 nM。Antituberculosis agent-13 具有抗白血病活性，可抑制 MOLM-13，IC50 为 3.8 μM。
    Antituberculosis agent-13

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