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Nanoparticle drug delivery system

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W441014

    Liposome Others
    DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物,可用于制备脂质体,用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
    DSPE-PEG-NHS, MW 2000
  • HY-W441012

    Liposome Others
    DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物,可用于制备脂质体,用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
    DSPE-PEG-NHS, MW 600
  • HY-W441016

    Liposome Others
    DSPE-PEG-NHS, MW 5000 是一种聚乙二醇化磷脂衍生物,可用于制备靶向药物递送系统的 脂质体 或脂质纳米颗粒,如 DNA 或 mRNA 疫苗。
    DSPE-PEG-NHS, MW 5000
  • HY-W441015A

    Liposome Others
    DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物,可用于制备 liposome,用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
    DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400)
  • HY-155902B

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 1000)
  • HY-155902

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 5000)
  • HY-155902A

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 2000)
  • HY-W440927

    Liposome Others
    DSPE-PEG-DBCO, MW 3400 是一种无铜点击化学试剂。PEG 聚合物脂质允许在水溶液中形成脂质双层。该试剂可用于制备脂质体或纳米颗粒,用于在靶向药物输送系统中封装和输送治疗剂。
    Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000
  • HY-112624B

    Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    右旋糖酐70 Dextran T70 (MW 70,000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性,使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域,葡聚糖经常被用作血浆扩容剂,因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统,例如靶向纳米颗粒。
    Dextran T70 (MW 70,000)
  • HY-158255

    Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 是一种共聚物,由亲水性 mPEG 和可生物降解的 PLGA(摩尔比为 50:50)组成,分子量为 2000 (mPEG) + 80000 (PLGA) 。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可以形成纳米颗粒或微米颗粒,在不同 pH 值和温度的水溶液以及血清中均保持稳定。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可作为药物递送系统中的载体。
    mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50)
  • HY-W013989

    Epoxide Hydrolase Cardiovascular Disease
    1,3-Dicyclohexylurea (DCU) 是一种口服有效的 sEH (可溶性环氧水解酶)抑制剂。口服 1,3-Dicyclohexylurea 纳米悬浮剂对高血压大鼠可增加暴露并降低血压。
    1,3-Dicyclohexylurea

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