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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

14

生化试剂

1

多肽产品

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013122
    Cholesteryl n-butyrate

    Cholesteryl butyrate

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    胆固醇丁酸酯 Cholesteryl n-butyrate 是一种胆固醇酯，由胆固醇和丁酸这两种天然存在的物质组成。Cholesteryl n-butyrate 可用于合成具有抑制结肠癌细胞的粘附和迁移活性的固体脂质纳米颗粒 (SLN)，为抗癌药物丁酸酯提供了一种递送系统。
    Cholesteryl n-butyrate
  • HY-155902
    Mal-PEG-OH (MW 5000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 5000)
  • HY-155902A
    Mal-PEG-OH (MW 2000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 2000)
  • HY-D2762
    18:1 PE AF 594 triammonium

    		Fluorescent Dye Cancer
    18:1 PE AF 594 triammonium 是一种荧光标记的磷脂探针。18:1 PE AF 594 triammonium 可以被用作脂质纳米颗粒 (LNPs) 的荧光示踪剂。18:1 PE AF 594 triammonium 有望用于药物递送系统。
    18:1 PE AF 594 triammonium
  • HY-W441015A
    DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400)

    		Liposome Others
    DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备 liposome，用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
    DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400)
  • HY-W440722
    Cholesterol-PEG-Thiol (MW 1000)

    		Biochemical Assay Reagents Liposome Others
    Cholesterol-PEG-Thiol (MW 1000) 是一种 PEG 化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
    Cholesterol-PEG-Thiol (MW 1000)
  • HY-W440724
    Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400)

    		Liposome Cancer
    Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
    Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400)
  • HY-155902B
    Mal-PEG-OH (MW 1000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 1000)
  • HY-165427
    Lipid 11

    		Liposome Cancer
    Lipid 11 (Compound Lipid 1) 是一种用于核酸传递的阳离子脂质。Lipid 11 通过与核酸 (如 ceDNA) 的静电结合形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 11 通过阳离子胺基团与带负电荷的核酸形成复合物，可被细胞内吞释放核酸活性。Lipid 11 有望用于基因治疗药物递送系统的研究。
    Lipid 11
  • HY-W440926
    Stearic acid-PEG-NHS (MW 1000)

    		Biochemical Assay Reagents Liposome Others
    Stearic acid-PEG-NHS (MW 1000) 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学反应与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
    Stearic acid-PEG-NHS (MW 1000)
  • HY-W440903
    DSPE-PEG-IA (MW 5000)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
    DSPE-PEG-IA (MW 5000)
  • HY-P1848
    Pep-1 (uncapped)

    		Interleukin Related Cancer
    Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。
    Pep-1 (uncapped)
  • HY-W127512
    5β-Cholanic acid

    		Drug Intermediate Others
    5β-胆烷酸 5β-Cholanic acid 是一种用于修饰高分子载体的疏水改性剂。5β-Cholanic acid 可提升纳米载体的酸稳定性、细胞穿透效率及药物缓释能力，优化递送分子的口服有效性。5β-Cholanic acid 能够与 Glycol chitosan (GC) 共价结合形成 GC-CA 共轭物，优化纳米颗粒疏水锚定能力，使其稳定吸附于 PLGA 纳米颗粒表面。这种纳米颗粒可以抵抗胃酸环境的解离作用，保持正电荷以增强肠道上皮细胞 (如 Caco-2 细胞) 的内吞摄取。5β-Cholanic acid 可用于医药递送系统开发。
    5β-Cholanic acid
  • HY-169478
    Lipid N2-3L

    		Liposome Cancer
    Lipid N2-3L 是一种可离子化的阳离子脂质 (pKa = 8.99)，可用于生成超分子脂质纳米颗粒 (SMLNPs)，从而用于 mRNA 递送。通过 Lipid N2-3L 包裹荧光素酶报告基因形成的脂质纳米颗粒可被检测到积累于小鼠淋巴结，表明其可有效进入小鼠免疫系统。通过 Lipid N2-3L 包裹卵白蛋白 mRNA 以及 TLR7/8 激动剂 Resiquimod (HY-13740) 形成的脂质纳米颗粒，能够在 MC-38-OVA 小鼠结肠癌模型中减少其肿瘤体积并提高其存活率。 Lipid N2-3L 可用于抗癌相关的药物递送领域的研究。
    Lipid N2-3L
  • HY-155902C
    Mal-PEG-OH (MW 3400)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 3400) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 3400) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
    Mal-PEG-OH (MW 3400)
  • HY-155902E
    Mal-PEG-OH (MW 20000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 20000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
    Mal-PEG-OH (MW 20000)
  • HY-112624C
    Dextran (MW 40000)

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    葡聚糖,Average M.W 40,000 Dextran (MW 40000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性，使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域，葡聚糖经常被用作血浆扩容剂，因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统，例如靶向纳米颗粒。
    Dextran (MW 40000)
  • HY-155902D
    Mal-PEG-OH (MW 10000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 10000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
    Mal-PEG-OH (MW 10000)
  • HY-155902H
    Mal-PEG-OH (MW 40000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 40000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 40000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
    Mal-PEG-OH (MW 40000)
  • HY-158255
    mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 是一种共聚物，由亲水性 mPEG 和可生物降解的 PLGA（摩尔比为 50:50）组成，分子量为 2000 (mPEG) + 80000 (PLGA) 。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可以形成纳米颗粒或微米颗粒，在不同 pH 值和温度的水溶液以及血清中均保持稳定。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可作为药物递送系统中的载体。
    mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50)
  • HY-W013989
    1,3-Dicyclohexylurea

    		Epoxide Hydrolase Cardiovascular Disease
    1,3-Dicyclohexylurea (DCU) 是一种口服有效的 sEH (可溶性环氧水解酶)抑制剂。口服 1,3-Dicyclohexylurea 纳米悬浮剂对高血压大鼠可增加暴露并降低血压。
    1,3-Dicyclohexylurea
  • HY-Y0623
    N-Hydroxysuccinimide
    1 篇文献验证

    HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    N-羟基琥珀酰亚胺 N-Hydroxysuccinimide (HOSu；1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂，带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键，而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化，以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
    N-Hydroxysuccinimide
  • HY-N0322BR
    Cholesterol (Excipient) (Standard)

    		Reference Standards Liposome Endogenous Metabolite Others
    Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分，也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体，口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂，因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性，可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统，通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释，具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。
    Cholesterol 本身还是一种参与 β-secretase 介导的淀粉样前体蛋白 (APP) 切割及肠道吸收过程的内源性调节剂，以及内源性 ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位，可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除，被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。
    Cholesterol (Excipient) (Standard)
  • HY-B1325
    Cefuroxime axetil

    		Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    头孢呋辛酯 Cefuroxime axetil 是一种口服有效、靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs，如 PBP3、PBP1) 的广谱 β-内酰胺类抗生素。Cefuroxime axetil 可抑制细胞壁合成，导致细菌裂解死亡，对不可分型流感嗜血杆菌 (NTHi) 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.12-4 mg/L。Cefuroxime axetil 口服吸收后经酯酶水解为活性成分 Cefuroxime (HY-B1256A)。通过生物粘附纳米颗粒 (BNPs) 将 Cefuroxime 进行局部给药，可延长药物在中耳的滞留时间 (≥7 天)。Cefuroxime axetil 可用于中耳炎 (尤其是 NTHi 感染) 的研究。Cefuroxime axetil 通过口服或局部纳米递药系统能够实现精准抗菌，减少全身暴露及抗生素耐药风险。
    Cefuroxime axetil

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