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PARP14 inhibitor

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  • HY-150207

    PARP Inflammation/Immunology
    RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂,IC50 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 用于肺部炎症研究。
    RBN-3143
  • HY-108708

    PARP Cancer
    GeA-69 是一种选择性的 PARP14 变构抑制剂,靶向作用于 macrodomain 2 (MD2),Kd 值为 2.1 μM。GeA-69 参与 DNA 损伤修复机制,能够防止 PARP14 MD2 募集到激光诱导的 DNA 损伤部位。
    GeA-69
  • HY-143338

    PARP Cancer
    ART-IN-1 (compound 7) 是一种选择性的 PARP 抑制剂,其对 PARP2, TNKS2, PARP10, PARP14, PARP15 的 IC50 值分别为 19, 22, 2.4, >100, 1.1 µM。
    ART-IN-1
  • HY-148566

    PARP Cancer
    OUL232 是单 ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14PARP15 的有效抑制剂。OUL232 是迄今为止描述的最有效的 PARP10 抑制剂 (IC50=7.8 nM),也是报道的第一个 PARP12 抑制剂。
    OUL232
  • HY-136979
    RBN012759
    5 篇以上引用文献

    PARP Inflammation/Immunology Cancer
    RBN012759 是一种有效的,选择性和具有口服活性的 PARP14 抑制剂,IC50 值 <3 nM,比对 monoPARPs 的选择性高 300 倍,比对 polyPARPs 的选择性高 1000 倍。RBN012759 可以降低肿瘤前巨噬细胞的功能并引起肿瘤外植体的炎症反应。
    RBN012759
  • HY-172806

    PARP Inflammation/Immunology
    PARP14 inhibitor 1(化合物 Q22)是一种选择性 PARP14 抑制剂,IC50 为 5.52 nM。PARP14 inhibitor 1 还表现出抗炎作用,在小鼠肝微粒体中的半衰期为 182 分钟。PARP14 inhibitor 1 可用于特应性皮炎研究。
    PARP14 inhibitor 1
  • HY-176456

    PARP Inflammation/Immunology Cancer
    PARP14 inhibitor 2 (Compound 3) 是一种具有口服活性且高选择性的 PARP14 抑制剂,IC50 值 <30 nM。PARP14 inhibitor 2 能够抑制 PARP14 的单 ADP 核糖基转移酶活性,并调节 IFN-γ 和 IL-4 信号传导,逆转促肿瘤巨噬细胞极化,抑制抗肿瘤炎症反应。PARP14 inhibitor 2 有望用于与 PARP14 相关疾病的研究,如肿瘤、特应性皮炎和自身免疫性疾病等。
    PARP14 inhibitor 2
  • HY-117889

    PARP Apoptosis Cancer
    PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM),是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP14 inhibitor H10
  • HY-148709

    PARP Inflammation/Immunology
    ARTD10/PARP10-IN-1 (compound 23) 是一种强效、非选择性的 PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-1 靶向单 ADP 核糖转移酶 ARTD7/PARP15ARTD8/PARP14ARTD10/PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1),IC50 分别为 1.7 μM,1.6 μM,0.8 μM,和 4.4 μM。
    ARTD10/PARP10-IN-1

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