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PROTAC EGFR degrader14

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175252
    PROTAC EGFR degrader 14

    		PROTACs EGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC EGFR degrader 14 是一种强效且具有选择性的 EGFR PROTAC 降解剂，其对 EGFRL858R/T790M/C797S 的DC50 值约为 2.9 nM， Dmax 为 93.1%。PROTAC EGFR degrader 14 通过 VHL 和蛋白酶体依赖性方式选择性诱导 EGFRC797S 的降解，并下调与 EGFR 相关的转录组，并对 EGFRWT 具有很高的选择性。PROTAC EGFR degrader 14 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，并显著抑制肿瘤生长。PROTAC EGFR degrader 14 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究 (Pink: Target protein ligand: (HY-143337); Blue: E3 ligand (HY-125845); Black: Linker (HY-W004688))。
    PROTAC EGFR degrader 14
  • HY-175255
    EGFR-IN-47-C6-COOMe

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EGFR-IN-47-C6-COOMe 是一种合成的靶蛋白配体-连接子复合物，可用于合成 PROTACs，例如 PROTAC EGFR degrader 14 (HY-175252)。 PROTAC EGFR degrader 14 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR PROTAC 降解剂[1]。
    EGFR-IN-47-C6-COOMe
  • HY-175321
    PROTAC c-Met degrader-6

    		PROTACs c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC c-Met degrader-6 是一种强效且口服有效的 c-Met PROTAC 降解剂。PROTAC c-Met degrader-6 显著诱导 c-Met 蛋白的降解，在 EBC-1 和 Hs746T 细胞中，其 DC50 值分别为 0.52 nM 和 0.45 nM。PROTAC c-Met degrader-6 几乎完全消除了肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断细胞周期于 G0/G1 期。PROTAC c-Met degrader-6 可用于多种癌症的研究，例如非小细胞肺癌和胃癌 (Pink: 靶蛋白配体: (HY-W425461); Blue: E3 连接酶配体 (HY-14658); Black: 连接子 (HY-20797); 靶蛋白配体 + 连接子: (HY-175337))。
    PROTAC c-Met degrader-6

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