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PU.1

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11

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

4

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W176171
    PU.1-IN-1
    1 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    PU.1-IN-1 (compound A11) 是一种有效的 PU.1 抑制剂,IC50 为 2 nM。PU.1-IN-1 具有抗炎特性。
    PU.1-IN-1
  • HY-124629
    DB2313
    3 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂。DB2313 抑制了 PU.1 依赖性的报告基因的转激活,IC50 为 5 μM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
    DB2313
  • HY-124676A
    DB2115 tertahydrochloride
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    DB2115 tertahydrochloride 是一种高选择性 PU.1 抑制剂,可抑制 PU.1DNA 结合 (IC50: 2.3 nM)。DB2115 tertahydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DB2115 tertahydrochloride 可用于白血病等肿瘤的研究。
    DB2115 tertahydrochloride
  • HY-135797A
    DB1976 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外,DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM),可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力,KD 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976 dihydrochloride
  • HY-N2110

    Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV Inflammation/Immunology
    珊瑚菜素 Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症,促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达,阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路,诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤,从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌,结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin
  • HY-RS23645

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Spi1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Spi1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Spi1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Spi1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13671

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SPI1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SPI1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SPI1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SPI1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-124629A

    Apoptosis Cancer
    DB2313 tetrahydrochloride 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂,apoptosis 为 14 nM。DB2313 tetrahydrochloride 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 tetrahydrochloride 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
    DB2313 tetrahydrochloride
  • HY-135797

    Apoptosis Cancer
    DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外,DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM),可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力,KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976
  • HY-RS17194

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Spi1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Spi1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Spi1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Spi1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N2110R

    Reference Standards Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    珊瑚菜素 (Standard) Phellopterin (Standard) 是 Phellopterin 的分析标准品。Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症,促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α诱导的 VCAM-1 表达,阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路,诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA损伤,从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌,结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin (Standard)

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