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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (2) Arrestin (2) mTOR (2) P2Y Receptor (2) PI3K (4)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

Zandelisib ME-401; PWT-143	PI3K Akt	Cancer
Zandelisib (ME-401) 是一种选择性的、口服活性的、非共价的 PI3Kδ 抑制剂。Zandelisib 可持续抑制 AKT 磷酸化及其下游信号通路。Zandelisib 可用于研究恶性肿瘤，如复发性/难治性 B 细胞淋巴瘤。

MRS2365 trisodium	P2Y Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
MRS2365 trisodium 是一种有效的选择性 P2Y1 受体 (EC₅₀=0.4 nM)/[³⁵S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 trisodium 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。

PWT-33597 VDC-597; SN33597	PI3K mTOR Apoptosis	Cancer
PWT-33597 (VDC-597) 是一种 PI3Kα 和 mTOR 双重抑制剂，可有效阻断 PI3K 和 mTOR 下游的信号传导。PWT-33597 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。PWT-33597 具有抗肿瘤的活性，可用于肾细胞癌等肿瘤的研究。

PWT-33597 free base VDC-597 free base	PI3K mTOR Apoptosis	Cancer
PWT-33597 (VDC-597) free base 是一种 PI3Kα 和 mTOR 双重抑制剂，可有效阻断 PI3K 和 mTOR 下游的信号传导。PWT-33597 free base 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。PWT-33597 free base 具有抗肿瘤的活性，可用于肾细胞癌等肿瘤的研究。

Zandelisib hydrochloride ME-401 hydrochloride; PWT-143 hydrochloride	PI3K Akt	Cancer
Zandelisib (ME-401) hydrochloride 是选择性、口服有效的 PI3Kδ 非共价抑制剂。Zandelisib hydrochloride 可持续抑制 AKT 磷酸化及下游信号通路。Zandelisib hydrochloride 可用于复发/难治性 B 细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的研究。

MRS2365	P2Y Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
MRS2365 是一种有效的选择性 P2Y1 受体 (EC₅₀=0.4 nM)/[³⁵S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。MRS2365 对 P2Y12 或 P2Y13 受体几乎没有激动或拮抗活性。

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