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PZ671

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-174876
    PZ671

    		PROTACs Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    PZ671 是一种强效的针对 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂，在 MOLT-4 细胞中的 IC50 为 1.3 nM，对 Bcl-xL 的 DC50 为 0.9 nM。PZ671 能够诱导 MOLT-4 细胞凋亡 (apoptosis)。PZ671 能有效抑制 MOLT-4 异种移植小鼠中肿瘤的生长并能够迅速恢复血小板数目短暂性的降低。PZ671 可用于癌症研究，如小细胞肺癌。(结构：粉色：Bcl-xL ligand (HY-174878)；蓝色; CRBN Ligand (HY-138793)；黑色：连接子；E3-连接子偶联物 (HY-174879))
    PZ671
  • HY-174878
    BCL-xL ligand 2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Bcl-2 Family Cancer
    BCL-xL ligand 2 是一种 BCL-xL 的配体。BCL-xL ligand 2 可以与 E3 连接酶配体 (HY-138793) 和 linker 偶联合成 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂PZ671 (HY-174876)。
    BCL-xL ligand 2
  • HY-174879
    Dioxopiperidin-phthalimidine-PEG3-NBoc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Dioxopiperidin-phthalimidine-PEG3-NBoc 是 CRBN 配体 (HY-138793) 和连接子的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate)。 Dioxopiperidin-phthalimidine-PEG3-NBoc 可用于合成 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂 PZ671 (HY-174876)。
    Dioxopiperidin-phthalimidine-PEG3-NBoc

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