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Pan KRas-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148098
    Pan KRas-IN-1
    1 篇文献验证

    Ras Cancer
    Pan KRas-IN-1 是一种泛 KRas 抑制剂,能够用于对 KRas G12C 抑制剂产生的癌症耐药性的研究。
    Pan KRas-IN-1
  • HY-162960

    Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 1 (Compound 1) 是一种泛 KRAS 降解剂,表面等离子体共振 (SPR) 对 KRASG12V 的解离常数 Ki 值为 25 nM。pan-KRAS degrader 1 具有抗肿瘤活性。
    pan-KRAS degrader 1
  • HY-157228

    PROTACs Ras Cancer
    ACBI3 (compound 7) 是一种化学探针,是一种靶向 KRAS 的 PROTAC。ACBI3 由 PROTAC 靶蛋白配体 pan-KRAS degrader 1 (HY-162960) (red part)、E3 连接酶配体 E3 ligase Ligand 43 (HY-401613) (blue part) 和 PROTAC Linker 1-Bromo-4-(ethynyloxy) butane (HY-169992) (black part) 组成,其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 143 (HY-169995)。ACBI3 实现了致癌 KRAS 的体内降解,导致 KRAS 突变异种移植小鼠模型中的持久通路调节和肿瘤消退。
    ACBI3
  • HY-159788

    PROTACs Ras Cancer
    PROTAC K-Ras Degrader-4 (Compound 4) 是一种 PROTAC KRAS 降解剂,可在 GP5d 中降解 KRASG12D, 在细胞 SW620 中降解 KRASG12VDC50 分别为 1 nM 和 13 nM。PROTAC K-Ras Degrader-4 可抑制 MAPK 信号通路。(Pink: ligand for target protein pan-KRAS degrader 1 (HY-162960); Black: linker (HY-159790); Blue: ligand for E3 ligase VHL (HY-W998248))
    PROTAC K-Ras Degrader-4
  • HY-168671

    Ligands for Target Protein for PROTAC Ras Cancer
    pan-KRAS ligand 1 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。pan-KRAS ligand 1 可用于合成 PROTAC pan-KRAS degrader 4 (HY-168669)。
    pan-KRAS ligand 1
  • HY-176490

    Ligands for Target Protein for PROTAC Ras Cancer
    Pan-KRAS ligand 3 是一种 pan-KRAS 抑制剂。Pan-KRAS ligand 3 可用于合成 PROTAC pan-KRAS degrader-1 (HY-176489)。
    pan-KRAS ligand 3
  • HY-176489

    PROTACs Ras Cancer
    PROTAC pan-KRAS degrader-1 是一种 pan-KRAS PROTAC 降解剂,可降解多种 KRAS 突变体,例如 G12D、G12C、G12V 和 G13D。PROTAC pan-KRAS degrader-1 可强效降解 AGS 细胞中的 KRAS 突变 (G12D),DC50 为 1.1 nM,Dmax 为 95%。PROTAC pan-KRAS degrader-1 可用于研究由 KRAS 突变或扩增引起的疾病,尤其是乳腺癌、膀胱癌、胃癌等癌症。粉色:pan-KRAS ligand (HY-176490);蓝色:VHL ligase ligand (HY-170353);黑色:linker (HY-176491);
    PROTAC pan-KRAS degrader-1
  • HY-176491

    PROTAC Linkers
    Alkyne-pyrazine-O-piperidine-(1-methylcyclopropyl) methanol 是一种 PROTAC linker,可用于合成 PROTACs,例如 PROTAC pan-KRAS degrader-1 (HY-176489)。
    Alkyne-pyrazine-O-piperidine-(1-methylcyclopropyl)methanol
  • HY-176492

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 193 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),其包含 VHL Ligase Ligand (HY-170353) 和 linker (HY-176491)。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 193 可用于合成 pan-KRAS degrader-1 (HY-176489)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 193
  • HY-163299

    Ras Apoptosis PI3K Akt p38 MAPK Cancer
    pan-KRAS-IN-5是一种泛 KRAS 翻译抑制剂,靶向作用于 5′ -UTR RNA G- 四链体 (rG4s)。pan-KRAS-IN-5 能与 KRAS rG4s 强结合并稳定其活性,抑制 KRAS 翻译,阻断 MAPKPI3K-AKT 通路。pan-KRAS-IN-5 可诱导细胞周期停滞,促进 KRAS 驱动型癌细胞凋亡 (apoptosis)。pan-KRAS-IN-5 可抑制 KRAS 突变异种移植瘤的肿瘤生长和 KRAS 表达,可用于 KRAS 驱动型癌细胞的研究。
    pan-KRAS-IN-5
  • HY-19713
    LJI308
    4 篇文献验证

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) YB-1 Cancer
    LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和 表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
    LJI308

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