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RETV804M inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133553
    RET-IN-3

    		RET Cancer
    RET-IN-3 (compound 34) 是选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其IC50 值为 19 nM。
    RET-IN-3
  • HY-136534
    RET V804M-IN-1

    		RET Cancer
    RET V804M-IN-1 (compound 5) 是 wt-RET 选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其 IC50 值为 20 nM。
    RET V804M-IN-1
  • HY-148742
    RET-IN-21

    		RET Cancer
    RET-IN-21 (compound 5) 是一种选择性 RETV804M 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。RET-IN-21 不抑制野生型 RET 或 KDR 异构体。RET-IN-21 具有抗肿瘤活性。
    RET-IN-21
  • HY-144030
    RET-IN-12

    		RET Others
    RET-IN-12 (compound 2) 是RET 的抑制剂，其对 RET(WT) 和 RET(V804M) 的 IC50 分别为 0.3 nM 和 1 nM。
    RET-IN-12
  • HY-170019
    RET-IN-28

    		RET Cancer
    RET-IN-28 (Compound 16) 是一种 RET (跨膜受体酪氨酸蛋白激酶) 抑制剂。RET-IN-28 抑制一种突变型 RET 酶 (RET-V804M) 活性，可应用于癌症研究。
    RET-IN-28
  • HY-149099
    RET-IN-22

    		RET Cancer
    RET-IN-22 (compound 17b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 RET 抑制剂，对野生型 RET 和 RET-V804M 的 IC50 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。RET-IN-22 对大多数激酶，尤其是 EGFR 和 VEGFR2 显示出高度选择性。RET-IN-22 具有抗癌作用。
    RET-IN-22
  • HY-153676
    RET-IN-23

    		RET Cancer
    RET-IN-23 (compound 17) 是一种有效的具有口服活性的 RET 抑制剂，对于 RET-WT、RET-CCDC6、RET-V804L、RET-V804M、RET-M918T 的 IC50 值分别为 1.32、2.50、6.54、1.03、1.47 nM。RET-IN-23 显示出抗肿瘤活性。
    RET-IN-23
  • HY-146710
    RET-IN-16

    		RET Cancer
    RET-IN-16 是一种有效且具有选择性的 RET 抑制剂，对 RET(WT)，RET(M918T)，RET(V804L)，RET(V804M)，RET-CCDC6 和 RET-KIF5B 的 IC50 分别为 3.98 nM，8.42 nM，15.05 nM，7.86 nM，5.43 nM 和 8.86 nM。RET-IN-16 具有抗癌作用。
    RET-IN-16

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