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RNA aptamer-based

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抑制剂 & 激动剂

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-176802
    Oxide-DFHBI-demethyl-C6-NH2

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Oxide-DFHBI-demethyl-C6-NH2 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含靶适体的配体 (HY-176801) 和 PROTAC 连接子 (HY-79577)，可募集 E3 连接酶。Oxide-DFHBI-demethyl-C6-NH2 可用于合成基于 RNA 适体的 PROTAC Dth (HY-175397)。
    Oxide-DFHBI-demethyl-C6-NH2
  • HY-176801
    Oxide-DFHBI-demethyl

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Oxide-DFHBI-demethyl 是一种靶适体的配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。Oxide-DFHBI-demethyl 可用于合成基于 RNA 适体的 PROTAC Dth (HY-175397)。
    Oxide-DFHBI-demethyl
  • HY-175397
    Dth

    DFHBI-thalidomide

    		 PROTACs NF-κB Early 2 Factor (E2F) Cancer
    Dth 是一种基于 RNA 适体的 PROTAC 降解剂。Dth 通过将 RNA 支架上的 3′ 模块替换为目标蛋白对应的 RNA 适体 (target aptamer) 即可降解多种内源性蛋白质 (如 mCherry、p50、p65 和 E2F1)。粉色：Target aptamer ligand (HY-176801)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-41547)；黑色：linker (HY-79577)。
    Dth
  • HY-153835
    Pegnivacogin

    		Factor Xa Others
    Pegnivacogin 是一种新型的 RNA 核酸适配体，靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂，具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷酸)组成新型抗凝系统REG1。
    Pegnivacogin
  • HY-153835A
    Pegnivacogin sodium

    		Factor Xa Others
    Pegnivacogin sodium 是一种新型的 RNA 核酸适配体，靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂，具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷酸)组成新型抗凝系统REG1。
    Pegnivacogin sodium
  • HY-160053
    Gint4.T aptamer sodium

    		PDGFR Cancer
    Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
    Gint4.T aptamer sodium

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