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TTBK2 Inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120929
    BI8622
    4 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme c-Myc Inflammation/Immunology Cancer
    BI8622 是泛素连接酶 HUWE1 的特异性抑制剂，IC50 为 3.1 μM。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中，抑制 HUWE1 后，BI8622 可降低 c-myc 和糖酵解标志物以及免疫调节标志物的蛋白表达水平。BI8622 可显著预防顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾损伤 (AKI)。BI8622 可显著抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的生长并诱导细胞周期停滞。BI8622 可以阻止 HUWE1 依赖的 TTBK2 泛素化。 BI8622 可用于研究多种疾病，包括髓母细胞瘤、急性肾损伤、乳腺癌和 MM。
    BI8622
  • HY-172542
    TTBK1/2-IN-1

    		Tau Protein Neurological Disease
    TTBK1/2-IN-1 (compound 3) 是一种有效的Tau微管蛋白激酶1 (TTBK1) 和 TTBK2 抑制剂，其 IC50 分别为 816 nM 和 384 nM。
    TTBK1/2-IN-1
  • HY-172545
    AMG28

    		Tau Protein Neurological Disease
    AMG28 是 Tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 和 TTBK2 抑制剂，其 IC50 分别为 805 nM 和 988 nM。AMG28 可抑制 tau 蛋白在 Ser422 位点的磷酸化（IC50 为 1.85 μM）。
    AMG28
  • HY-172543
    TTBK1/2-IN-2

    		Tau Protein Neurological Disease
    TTBK1/2-IN-2 (compound 9) 是一种有效的 Tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 和 TTBK2 抑制剂，其 IC50 分别为 384 nM 和 175 nM。TTBK1/2-IN-2 在人类诱导多能干细胞 (iPSC) 中表现出显著的纤毛发生表型。
    TTBK1/2-IN-2
  • HY-172544
    TTBK1/2-IN-3

    		Tau Protein Neurological Disease
    TTBK1/2-IN-3 (compound 10) 是一种有效的 Tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 和 TTBK2 抑制剂，其 IC50 分别为 579 nM 和 258 nM。TTBK1/2-IN-3 可降低人类诱导多能干细胞 (iPSC) 表面初级纤毛的表达。
    TTBK1/2-IN-3

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