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USP7/USP47 inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13487
    USP7/USP47 inhibitor
    3 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂,EC50 值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。
    USP7/USP47 inhibitor
  • HY-134817
    USP7-IN-8
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-8 (example 81) 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂,在 Ub-Rho110 分析中的 IC50 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。
    USP7-IN-8
  • HY-13865
    P 22077
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    P 22077 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,EC50 值为 8.01 μM,同时可抑制 USP47EC50 值为 8.74 μM。
    P 22077
  • HY-112937
    GNE-6640
    4 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    GNE-6640 是泛素特异性肽酶 7 (USP7) 选择性的、非共价结合的抑制剂,其对USP7 全长,USP7 催化结构域,USP47 全长以及 Ub-MDM2 的 IC50 值分别为 0.75 μM,0.43 μM,20.3 μM 和 0.23 μM。
    GNE-6640
  • HY-111166

    Deubiquitinase Cancer
    USP7/USP47 inhibitor 1 (compound 2) 是 USP47 的抑制剂,EC50 为 14 μM。USP7/USP47 inhibitor 1 对于 USP7EC50 >31.6 μM。USP7/USP47 inhibitor 1 可用于癌症研究。
    USP7/USP47 inhibitor 1
  • HY-174301

    Deubiquitinase DNA Methyltransferase MDM-2/p53 Cancer
    USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 作为新型USP7抑制剂,通过直接抑制酶活性和调控下游通路 (包括首次报道的PCLAF靶点)。
    USP7-IN-18 (0.01-100 μM, 72 h) 显著抑制白血病 (RS4;11) 和结肠癌 (MC38/CT26.WT) 细胞增殖。
    USP7-IN-18 (2.5 μM, 0.5 h) 对 USP7 表现出较高的选择性,优于其他 8 种去泛素化酶。USP7-IN-18 (1.95-2000 nM, 3 min) 经过SPR 分析发现与 USP7 的催化结构域结合,KD值为4.9 μM。
    USP7-IN-18

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