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V

" in MCE Product Catalog:

840

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

3

荧光染料

13

生化试剂

92

多肽产品

12

MCE 试剂盒

28

抗体抑制剂

92

天然产物

210

重组蛋白

33

同位素标记物

64

抗体

12

点击化学

39

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112683
    V-9302
    20 篇以上引用文献

    		 ASCT Cancer
    V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302
  • HY-112683A
    V-9302 hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    		 ASCT Cancer
    V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302 hydrochloride
  • HY-143312A
    V-0219 hydrochloride

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    V-0219 hydrochloride (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 hydrochloride 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。
    V-0219 hydrochloride
  • HY-143312
    V-0219

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    V-0219 (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。
    V-0219
  • HY-120337
    V-11-0711

    		Choline Kinase Cancer
    V-11-0711 是一种有效的、选择性的 胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，IC50 值为 20 nM。V-11-0711在 HeLa 细胞中引起可逆的生长停滞。
    V-11-0711
  • HY-162935
    V-ATPase-IN-1

    		Proton Pump Others
    V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 是一种 Vacuolar-type H+-ATPases (V-ATPase) 抑制剂 (IC50 = 194.80 μM), 可以有效地靶向 V-ATPase 亚基 A (Kd = 0.803 μM)。V-ATPase-IN-1 对 M. separata 表现出杀虫活性 (LC50 = 2.64 mM)，有助于化学杀虫剂开发的研究。
    V-ATPase-IN-1
  • HY-W436428
    V-161

    		Na+/K+ ATPase Bacterial Infection
    V-161 是口服有效的 Na+-V-ATPase 抑制剂，IC50 为 144 nM。V-161 在碱性条件下可抑制 Enterococcus hirae 和耐万古霉素 Enterococcus faecium (VRE)，MIC 分别为 4 µg/mL 和 4 µg/mL。V-161 可抑制小鼠小肠中 VRE 的定殖。
    V-161
  • HY-168742
    V1a/V2 antagonist 1

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    V1a/V2 antagonist 1 (Compound 18j) 是一种具有口服活性的双靶点的 V1a 和 V2 拮抗剂，对 V1a 和 V2 受体均具有很强的结合亲和力 (Ki: hV1a 为 0.13 nM, hV2 为 0.53 nM, mV1a 为 0.5 nM; IC50: hV1a为 2.2 nM )。V1a/V2 antagonist 1 可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱发的小鼠抓挠行为。
    V1a/V2 antagonist 1
  • HY-122143
    V-06-018

    		Bacterial Infection
    V-06-018 是一种有效的 LasR 拮抗剂，IC50 值为 5.2 µM。V-06-018 可用作 Pseudomonas aeruginosa 中群体感应 (QS) 的化学探针。
    V-06-018
  • HY-12914
    V116517

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    V116517 是一种有效的口服活性瞬时受体电位香草醛 (TRPV1) 拮抗剂。V116517 在表达天然 TRPV 的大鼠 DRG 神经元中显示出抑制辣椒素 (CAP) 和酸 (pH 5) 诱导电流的有效活性 (对于CAP，IC50=423.2 nM；对于acid，IC50=180.3 nM)。V116517 可用于疼痛的研究。
    V116517
  • HY-163071
    V023-9340

    		FXR Metabolic Disease
    V023-9340 是一种有效的 FXR 抑制剂，IC50 为 4.27 μM，可用于 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 研究[ 1]。
    V023-9340
  • HY-146272
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1

    		Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂，Ki 值为 3.8 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 能被用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1
  • HY-162394
    Vasopressin V2 receptor antagonist 2

    		Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸加压素 V2受体 (V2R) 拮抗剂，Ki 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平，从而抑制肾囊肿生长。
    Vasopressin V2 receptor antagonist 2
  • HY-162782A
    V–C6–Bg-PhCl TFA

    		Antibiotic Bacterial Infection
    V–C6–Bg-PhCl TFA (compound 5e) 是一种双胍-万古霉素偶联物。V–C6–Bg-PhCl TFA 具有广谱抗菌活性，可有效杀伤生物膜性革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
    V–C6–Bg-PhCl TFA
  • HY-120374
    V-PYRRO/NO

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    V-PYRRO/NO 是体内 NO 供体。在肝脏代谢后，它会自发分解，半衰期为 3 秒，释放出 NO。
    V-PYRRO/NO
  • HY-108504
    Co 102862

    V 102862

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Co 102862 (V 102862) 是一种有效的、广谱的、状态依赖型 Na+ 通道阻滞剂。Co 102862 也是一种口服有效的抗惊厥药。
    Co 102862
  • HY-E70194
    Endoproteinase Glu-C

    V8 protease; Glu-C

    		 Ser/Thr Protease Others
    内蛋白酶Glu-C Endoproteinase GluC (V8 protease) 是一种丝氨酸蛋白酶。Endoproteinase GluC 能够水解一些丝氨酸蛋白酶抑制剂和所有类别的哺乳动物免疫球蛋白。
    Endoproteinase Glu-C
  • HY-104074S
    Pocapavir-d3

    SCH-48973-d3; V-073-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Enterovirus Others
    Pocapavir-d3 (SCH-48973-d3; V-073-d3) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒感染。
    Pocapavir-d3
  • HY-19381
    WAY-151932

    VNA-932; WAY-VNA 932

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    WAY-151932 是抗利尿激素 V2 受体激动剂，在人 V2 和 V1a 结合实验中，IC50 分别为 80.3 和778 nM。
    WAY-151932
  • HY-P2657
    Verucopeptin

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite Cancer
    Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。
    Verucopeptin
  • HY-P5213
    Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)

    		Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor Endocrinology
    Vasopressin Dimer (parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的平行二聚体。Vasopressin Dimer (parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。
    Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)
  • HY-16732
    Tradipitant

    VLY-686; LY686017

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Tradipitant (VLY-686) 是一种神经激肽-1 (NK-1) 拮抗剂。
    Tradipitant
  • HY-P5214
    Vasopressin Dimer (anti-parallel) (TFA)

    		Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor Endocrinology
    Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的反平行二聚体。Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。
    Vasopressin Dimer (anti-parallel) (TFA)
  • HY-14887
    Fedovapagon

    VA106483

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Fedovapagon (VA106483) 是一种选择性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，EC50 值为 24 nM。Fedovapagon 可用于夜尿症的研究。
    Fedovapagon
  • HY-P1809
    Velmupressin

    c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Velmupressin (c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2) 是一种有效选择性的、短效肽的 V2 受体 (V2R) 激动剂，对 hV2R 和 rV2R 的 EC50 值分别为 0.07 和 0.02 nM。
    Velmupressin
  • HY-P1809A
    Velmupressin acetate

    c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Velmupressin (c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2) acetate 是一种有效选择性的、短效肽的 V2 受体 (V2R) 激动剂，对 hV2R 和 rV2R 的 EC50 值分别为 0.07 和 0.02 nM。
    Velmupressin acetate
  • HY-14185
    Lixivaptan
    2 篇文献验证

    VPA-985; WAY-VPA 985

    		 Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    利伐普坦 Lixivaptan (VPA-985, WAY-VPA 985) 是具有口服活性，选择性的 vasopressin receptor V2 拮抗剂，对人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 和 2.3 nM。
    Lixivaptan
  • HY-N5148
    Vaccarin E

    		Others Others
    王不留行黄酮苷E Vaccarin E 是可从 V. hispanica 分离得到的天然 C-黄酮碳苷。
    Vaccarin E
  • HY-15958
    VBY-825
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Inflammation/Immunology Cancer
    VBY-825 是一种可口服的 cathepsin 新型可逆抑制剂，对 cathepsin B，L，S 和 V 都具有很高的抑制力，具有抗肿瘤，抗炎和镇痛作用。
    VBY-825
  • HY-P99040
    Onvatilimab

    JNJ-61610588; CI-8993; VSTB112

    		 VISTA Cancer
    奥瓦利单抗 Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 可用于结直肠癌研究。
    Onvatilimab
  • HY-174984
    VCP/p97 IN-3

    		p97 Caspase p62 Cancer
    VCP/p97 IN-3 是一种 VCP/p97 变构抑制剂。 VCP/p97 IN-3 对 VCP 显示出抑制活性，IC50 为 9 nM，对突变型 VCP 蛋白的 IC50 分别为 12 nM (N660K) 和 19 nM (V474A/D649A)。VCP/p97 IN-3 增加 K48 泛素化水平和 caspase-3 的含量。VCP/p97 IN-3 激活内质网应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。VCP/p97 IN-3 在 RPMI-8226 细胞皮下异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。VCP/p97 IN-3 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    VCP/p97 IN-3
  • HY-126076A
    VPC-80051

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    VPC-80051 是一种 hnRNP A1 剪接活性抑制剂。VPC-80051 可直接与 hnRNP A1 RBD 相互作用，并降低 22Rv1 CRPC 细胞系中的 AR-V7 信使水平。VPC-80051 可用于前列腺癌的研究。
    VPC-80051
  • HY-155971
    VISTA-IN-2

    		Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制，并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能，并抑制肿瘤生长。
    VISTA-IN-2
  • HY-138697
    S65487

    VOB560

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) 是一种有效的选择性 BCL-2 抑制剂，是 S55746 的前体。S65487 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487
  • HY-138697B
    S65487 hydrochloride

    VOB560 hydrochloride

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) hydrochloride 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，是 S55746 的前体。S65487 hydrochloride 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 hydrochloride 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487 hydrochloride
  • HY-147291
    VPC-70063

    		c-Myc PARP Apoptosis Cancer
    VPC-70063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂，对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC50 为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平，诱导 PARP 裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC-70063 可用于抗癌研究。
    VPC-70063
  • HY-174847
    VCP/p97 IN-2

    		p97 Cancer
    VCP/p97 IN-2 (Compound V13) 是一种 VCP/p97 抑制剂，对 p97 的 IC50 为 32 nM。VCP/p97 IN-2 具有优异的抗肿瘤活性，在 Molm-13 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。VCP/p97 IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    VCP/p97 IN-2
  • HY-138697A
    S65487 sulfate

    VOB560 sulfate

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) sulfate 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，是 S55746 的前体。 S65487 sulfate 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 sulfate 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 sulfate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487 sulfate
  • HY-117669
    VPC-14228

    		Androgen Receptor Cancer
    VPC-14228 是一种选择性靶向雄激素受体 DNA 结合域 (AR-DBD) 的抑制剂。VPC-14228 抑制 AR 与 DNA 的相互作用，从而阻断 AR 介导的转录激活。VPC-14228 不依赖核定位抑制，而是通过干扰 AR 与染色质的结合，抑制全长 AR 及剪接变体 AR-V7 的活性，且对 ER、PR 等其他核受体选择性较高。VPC-14228 可用于前列腺癌的研究。
    VPC-14228
  • HY-N12908
    Roridin H

    Verrucarin H

    		 Antibiotic Infection
    Roridin H (Verrucarin H) 是一种抗生素 (antibiotic) ，可以从 Myrothecium v​​errucaria 中分离得到。
    Roridin H
  • HY-114507
    Flumioxazin

    Sumisoya; V-53482

    		 Herbicide Others
    丙炔氟草胺 Flumioxazin (Sumisoya) 是一种用于大豆和花生的除草剂。Flumioxazin 抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。Flumioxazin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Flumioxazin
  • HY-N8351
    Vobtusine

    NSC 180540; Vobtusin

    		 Apoptosis Others
    Vobtusine 是一种在非洲野豌豆叶中发现的生物碱。
    Vobtusine
  • HY-101978
    Ciforadenant
    5 篇以上引用文献

    CPI-444; V81444

    		 Adenosine Receptor Cancer
    Ciforadenant (CPI-444) 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，可诱导抗肿瘤反应。
    Ciforadenant
  • HY-104074
    Pocapavir
    4 篇文献验证

    SCH-48973; V-073

    		 Enterovirus Infection
    Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂，能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。
    Pocapavir
  • HY-114507R
    Flumioxazin (Standard)

    Sumisoya (Standard); V-53482 (Standard)

    		 Herbicide Reference Standards Others
    丙炔氟草胺 (Standard) Flumioxazin (Standard)是 Flumioxazin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flumioxazin (Sumisoya) 是一种用于大豆和花生的除草剂。Flumioxazin 抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。Flumioxazin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Flumioxazin (Standard)
  • HY-149380
    Vem-L-Cy5

    		Raf Cancer
    Vem-L-Cy5 (compound 3) 是一种基于 Vemurafenib (HY-12057) 的 BRAF 抑制剂，带有近红外荧光团菁氨酸-5 (Cy5) 修饰。Vem-L-Cy5 靶向 BRAFV600E，并抑制 MEK 磷酸化。Vem-L-Cy5 具有细胞渗透性，抑制多种类型癌症的细胞生长。
    Vem-L-Cy5
  • HY-P4109
    vMIP-II (1-21)

    NT21MP; V1 peptide

    		 CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II (1-21)
  • HY-P4994
    Val9-Oxytocin

    		Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease
    Val9-Oxytocin 是加压素 (1a) 受体的完全拮抗剂。Val9-Oxytocin 是 Oxytocin (HY-17571A) 的类似物，其中将 Gly9 更改为 Val9。
    Val9-Oxytocin
  • HY-12057
    Vemurafenib
    90 篇以上引用文献

    PLX4032; RG7204; RO5185426

    		 Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib
  • HY-P4109A
    vMIP-II (1-21) TFA

    NT21MP TFA; V1 peptide TFA

    		 CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) TFA 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) TFA 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II (1-21) TFA

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