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V1/2

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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0154
    Epsilon-V1-2
    5 篇文献验证

    ε-V1-2; EAVSLKPT

    PKC Inflammation/Immunology
    Epsilon-V1-2 (ε-V1-2) 是一种 PKCε 衍生肽,是一种选择性 PKCε 抑制剂。Epsilon-V1-2 抑制 PKCε 的转运,但不抑制 α-,β- 和 δPKC 的转运。
    Epsilon-V1-2
  • HY-123264

    Potassium Channel Neurological Disease
    RL648_81 是一种特异性的 KQT 样亚家族 2/3 (KCNQ2/3) 激活剂,EC50 为 190 nM。RL648_81 有效地将 KCNQ2/3 通道的 V1/2 转移到超极化电位,而对 KCNQ4 或 KCNQ5 没作用。RL648_81 具有与神经元过度兴奋相关的神经系统疾病潜力的研究。
    RL648_81
  • HY-P0003

    Brain Natriuretic Peptide-32 human; BNP-32

    Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Calcium Channel Cardiovascular Disease
    奈西立肽 Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide 是一种 NPRs 激动剂,其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V1/2 激活/失活。Nesiritide 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。
    Nesiritide
  • HY-P99711

    RB4V1.2

    CD19 ADC Antibody Cancer
    朗妥昔单抗 Loncastuximab (RB4v1.2) 是一种抗 CD19 单克隆抗体。Loncastuximab 具有抗肿瘤的活性,可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。Loncastuximab 能够合成 ADC 分子 Loncastuximab tesirine (HY-P99349)。
    Loncastuximab
  • HY-P0003A

    Brain Natriuretic Peptide-32 human acetate; BNP-32 acetate

    Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) acetate 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide acetate 是一种 NPRs 激动剂,其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide acetate 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V1/2 激活/失活。Nesiritide acetate 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide acetate 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。
    Nesiritide acetate
  • HY-P5439

    PKC MARCKS Others
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
  • HY-106017

    Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Nerispirdine 是一种离子通道抑制剂,其对 K(v)1.1、K(v)1.2 和电压依赖性 Na(+) 通道的 IC50 值分别为 3.6、3.7 和 11.9 μM。Nerispirdine 是 4-aminopyridine (4-AP, HY-B0604) 的衍生物,可用于神经系统疾病研究。
    Nerispirdine

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