2. Search Result
Search Result
Results for "

VHL-recruiting

" in MCE Product Catalog:

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153863
    MS934

    		PROTACs MEK Raf Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。MS934 也降解 CRAF。MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌 (Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))。
    MS934
  • HY-130492
    ARCC-4
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARCC-4 是基于 PROTAC 技术的，纳摩尔级的雄激素受体 (AR) 降解剂，其 D50 值为 5 nM。ARCC-4 是一种基于 enzalutamide 的 von Hippel-Lindau (VHL) 招募的 AR PROTAC。ARCC-4 能有效降解与抗雄激素研究相关的 AR 突变。
    ARCC-4
  • HY-168288
    MEK ligand-2

    		MEK Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    MEK ligand-2 是一种 MEK1 和 MEK2 的抑制剂，是 MS934 (HY-153863) 的 PROTAC 靶蛋白的配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。MS934 是一种 VHL 募集型 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。
    MEK ligand-2
  • HY-158046
    UNC8899

    		PROTACs STING Infection
    UNC8899 是一种 招募 VHL 的 STING PROTAC 降解剂 (DC50: 0.0.924 μM)。UNC8899 可用于病毒或细菌感染研究 (蓝色: VHL配体，黑色: 连接子; 粉色: STING抑制剂)。
    UNC8899
  • HY-W800760
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-Tos

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S, R, S)-AHPC-PEG6-Tos 是 VHL 募集配体和聚乙二醇化交联剂与甲磺酰基的组合。甲磺酰基是亲核取代反应的良好离去基团。(S, R, S)-AHPC-PEG2-Tos 可用于合成 PROTAC 化合物和用于靶向蛋白质降解的分子。
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-Tos
  • HY-168290
    (S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino)dodecanamide

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino)dodecanamide 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 PROTAC linker。(S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino)dodecanamide 可用于合成 PROTAC，例如 MS934 (HY-153863)。MS934 是一种新型改进的 VHL 募集 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。
    (S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino)dodecanamide
  • HY-176786
    MCB-36

    		PROTACs Ras Apoptosis PERK p38 MAPK Caspase TNF Receptor Cancer
    MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂，而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态，其 Kd ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MCB-36 有效抑制 KRASG12C 耐药的癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。
    MCB-36
  • HY-158047
    UNC8900

    		PROTACs STING Infection
    UNC8900 是一种 VHL-募集的 STING PROTAC 降解剂 (DC50: 0.0.924 μM)。UNC8900 可用于细菌和病毒感染的研究。(蓝色: VHL 配体，黑色: 连接子，粉色: STING 抑制剂)。
    UNC8900
  • HY-44630
    VH 032 amide-alkylC6-acid

    (S,R,S)-AHPC-CO-C6-COOH

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH 032 amide-alkylC6-acid ((S,R,S)-AHPC-CO-C6-COOH) 是一种 VH032 类似物，可作为 VHL 的配体，招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH 032 amide-alkylC6-acid 可用于合成 PROTAC。
    VH 032 amide-alkylC6-acid
  • HY-W584528
    VH032 analogue-2

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032 analogue-2 是 VH032 (HY-120217) 类似物，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-2 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-2 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
    VH032 analogue-2
  • HY-W584527
    VH032 analogue-1

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032 analogue-1 是 VH032 (HY-120217) 类似物，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-1 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-1 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
    VH032 analogue-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z