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WSU-DLCL-2

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149463
    EZH2-IN-16

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-16 (Compound 24) 是组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 的抑制剂。EZH2-IN-16 抑制 EZH2 和 EZH2 Y641F，IC50 分别为 37.6 和 79.1 nM。EZH2-IN-16 抑制 WSU-DLCL2 增殖，GI50 为 0.2 μM。
    EZH2-IN-16
  • HY-172430S
    Epaldeudomide

    		TNF Receptor Cancer
    Epaldeudomide (Compound A406) 是 TNF-α 的抑制剂（100 nM 时抑制率 >50%）。Epaldeudomide 可抑制癌细胞 MM.1S（IC50 < 300 nM）、WSU-DLCL-2（IC50 < 100 nM）和 Rec-1（IC50 < 100 nM）的增殖。Epaldeudomide 具有抗肿瘤活性。
    Epaldeudomide
  • HY-149726
    EZH2-IN-17

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-17 (compound 28) 是一种有效的具有口服活性的 EZH2 抑制剂，IC50 值为 0.95 nM。EZH2-IN-17 对不同淋巴瘤细胞系 (包括 WSU-DLCL2、Pfeiffer 和 Karpas-422) 表现出高抗增殖活性 (IC50 值分别为 2.36 nM、1.73 nM 和 1.82 nM)。
    EZH2-IN-17
  • HY-173333
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-38

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 是一种 SMARCA2/4 PROTAC 降解剂 (DC50 分别为: 3.0 nM 和 4.0 nM)。PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 能促进 SMARCA2/4 的泛素化和降解。PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 可阻断 G0/G1 细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(粉色：SMARCA2/4 配体；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接子；靶蛋白配体-连接体结合物 (HY-173343))。
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-38
  • HY-157385
    HDAC-IN-67

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-67 (compound 27f) 是一种 HDAC 抑制剂，可以抑制 HDAC1 和 HDAC6 的活性，IC50 值分别为 22 nM 和 8 nM。HDAC-IN-67 可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-67 具有抗肿瘤活性。
    HDAC-IN-67

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