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Y

" in MCE Product Catalog:

1258

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

105

荧光染料

25

生化试剂

267

多肽产品

11

抗体抑制剂

96

天然产物

61

重组蛋白

200

同位素标记物

39

抗体

17

点击化学

19

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10067
    Y-33075
    10 篇以上引用文献

    Y-39983 free base

    		 ROCK Cancer
    Y-33075 是一种有效的 ROCK 抑制剂，源于 Y-27632，但活性更强，IC50 值 3.6 nM。
    Y-33075
  • HY-101069
    Y-26763
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Y-26763 是 K+ 通道开放剂。Y-26763 是 Y-27152 的活性代谢物。Y-26763 是 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道激活剂。
    Y-26763
  • HY-10583G
    Y-27632 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 ROCK Neurological Disease Cancer
    Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-10583R
    Y-27632 dihydrochloride (Standard)
    415 篇以上引用文献

    		 ROCK Organoid Reference Standards Cancer
    Y-27632 (dihydrochloride) (Standard) 是 Y-27632 (dihydrochloride) 的标准品。Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。
    Y-27632 dihydrochloride (Standard)
  • HY-145837
    Y1R probe-1

    		Neuropeptide Y Receptor Cancer
    Y1R probe-1 (Compound 39) 是一种用于神经肽 Y Y1 受体的高亲和力荧光探针。Y1R probe-1具有研究癌症疾病的潜力。
    Y1R probe-1
  • HY-10068
    Y-33075 hydrochloride

    Y-39983

    		 ROCK Neurological Disease
    Y-33075 hydrochloride (Y-39983) 是选择性ROCK抑制剂，由 Y-27632 衍生而来,，IC50 为 3.6 nM，比 Y-27632 更有效。
    Y-33075 hydrochloride
  • HY-15113
    Y-29794

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease Cancer
    Y-29794 是口服有效的非肽脯氨酰内肽酶 (PREP) 选择性抑制剂，IC50 为 3 nM， Ki 为 0.95 nM。Y-29794 可以增强促甲状腺激素释放激素 (TRH) 对大鼠海马体内 ACh 释放的作用，具有神经保护潜力。Y-29794 通过抑制 IRS1-AKT-mTORC1 通路表现出抗癌活性。Y-29794 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    Y-29794
  • HY-15113A
    Y-29794 tosylate

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease Cancer
    Y-29794 tosylate 是口服有效的非肽脯氨酰内肽酶 (PREP) 选择性抑制剂，IC50 为 3 nM， Ki 为 0.95 nM。Y-29794 tosylate 增强促甲状腺激素释放激素 (TRH) 对大鼠海马体内 ACh 释放的作用，具有神经保护潜力。Y-29794 tosylate 通过抑制 IRS1-AKT-mTORC1 通路表现出抗癌活性。Y-29794 tosylate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    Y-29794 tosylate
  • HY-174806
    Y040-7904

    		Mitophagy PINK1/Parkin Amyloid-β Neurological Disease
    Y040-7904 是一种线粒体自噬激动剂。Y040-7904 通过促进线粒体向自噬体的转运以及自噬体与自噬溶酶体的融合来增强线粒体自噬。Y040-7904 通过 SIRT1/FoxO3 通路诱导线粒体自噬。Y040-7904 上调 Parkin、PINK1 和 LC3II/I 的水平。Y040-7904 可减轻体外和体内阿尔茨海默病模型中的 Aβ 积累。
    Y040-7904
  • HY-19082
    Y-23684

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Y-23684 是一种苯二氮卓受体 (BZR) 的部分激动剂，具有抗惊厥和抗焦虑活性。Y-23684 可用于焦虑障碍治疗的研究。
    Y-23684
  • HY-15898
    Y-320
    4 篇文献验证

    		 Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC50 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入，增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。
    Y-320
  • HY-10071
    Y-27632
    最多引用文献
    418 篇文献验证

    		 Organoid ROCK Apoptosis Cancer
    Y-27632 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632
  • HY-10071A
    Y-27632 hydrochloride hydrate

    		Organoid ROCK Apoptosis Cancer
    Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632 hydrochloride hydrate
  • HY-108582
    Y-27152

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Y-27152 是KATP (Kir6)通道开放剂Y-26763的前体活性分子，是长效的K+ 通道开放剂，在高血压大鼠和狗在清醒状态下发挥降压作用的同时，具有更低的心动过速作用。
    Y-27152
  • HY-W700452
    Y-27632-d4 hydrochloride hydrate

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis ROCK Cancer
    Y-27632-d4 hydrochloride hydrate 是 Y-27632 hydrochloride hydrate (HY-10071A) 的氘代物。Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632-d4 hydrochloride hydrate
  • HY-100258
    Y-9738

    		Others Cardiovascular Disease
    Y-9738 是一种降血脂药。
    Y-9738
  • HY-107758
    Y-29794 oxalate

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    Y-29794 oxalate 是一种选择性的、具有口服活性和血脑屏障渗透性的非肽脯氨酰内肽酶抑制剂。Y-29794 oxalate 可阻断 IRS1-AKT-mTORC1 通路，并抑制肿瘤生长。Y-29794 oxalate 还可有效抑制衰老加速小鼠 (SAM) 海马中 Aβ 样沉积的进展。
    Y-29794 oxalate
  • HY-176488
    Y-99

    		Wnt β-catenin c-Myc Cancer
    Y-99 是一种 PORCN 抑制剂，抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的 IC50 值为 155.4 nM，。Y-99 抑制 p-LRP6、β-catenin、c-Myc 的表达。
    Y-99
  • HY-10583
    Y-27632 dihydrochloride
    415 篇以上引用文献

    		 Organoid ROCK Neurological Disease Cancer
    Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-10069
    Y-33075 dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 ROCK Cancer
    Y-33075 dihydrochloride是选择性的 ROCK 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。
    Y-33075 dihydrochloride
  • HY-157134
    Y08262

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y08262 是一种有效的选择性 CBP 溴结构域抑制剂。 Y08262 选择性地抑制 CBP 溴结构域，IC50 值为 73.1 nM。 Y08262可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Y08262
  • HY-142743
    Y08175

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y08175 是一种有效的 CBP Bromodomain 抑制剂。在 AlphaScreen 试验和HTRF试验中，Y08175 对 CBP 的 IC50 分别为 37 和 178.15 nM。Y08175 可用于前列腺癌的研究。
    Y08175
  • HY-155131
    Y18501

    		Fungal Infection
    Y18501 是一种 oxysterol-binding protein 抑制剂，结构与 Oxathiapiprolin 相似。Y18501 对Phytophthora spp. 和Pseudoperonospora cubensis 具有较强的抑制活性，EC50 范围为 0.0005-0.0046 μg/mL。Y18501 对P. cubensis 有良好的保护作用。Y18501 与 Chlorothalonil (HY-N6625) 联用可显著促进对P. cubensis 的抑制作用。
    Y18501
  • HY-103471
    Y11

    		FAK Cancer
    Y11 通过阻断 Y397 的磷酸化来抑制 FAK1的自身磷酸化，并抑制肿瘤生长。
    Y11
  • HY-111503
    Y06137

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y06137 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，与 BRD4(1) 溴结构域结合，Kd 值为 81 nM。Y06137 用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。
    Y06137
  • HY-174156
    Y2641

    		RANKL/RANK TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Y2641，一种四氢 β-卡波林衍生物，具有口服活性的双 RANKL/TNF-α 抑制剂，其对 RANKL 和 TNF-α 的 Kd 值分别为 3.984 μM 和 18.59 μM。Y2641 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，具有抗炎和软骨破坏作用。Y2641 可用于骨关节炎的研究。
    Y2641
  • HY-114902
    Y02224

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y02224是一种有效的BRD4抑制剂，对白血病细胞展示出一定的抗增殖作用。Y02224具有CRPC研究的潜力。
    Y02224
  • HY-103457
    Y134

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (Ki=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (Ki=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。
    Y134
  • HY-123013
    Y 9000

    		Others Inflammation/Immunology
    Y 9000 是一种具有口服活性抗过敏剂。
    Y 9000
  • HY-168464
    Y16526

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y16526 是一种有效的 CBP/p300 溴结构域 (CBP/p300 bromodomain ) 抑制剂，IC50 为 0.03 μM。Y16524 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。
    Y16526
  • HY-168463
    Y16524

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y16524 是一种有效的 CBP/p300 溴结构域 (CBP/p300 bromodomain ) 抑制剂，IC50 为 0.01 μM。Y16524 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。
    Y16524
  • HY-12649
    Y16
    5 篇以上引用文献

    		 Ras Cancer
    Y16 是 LARG 的特异性抑制剂，其 Kd 值为 76 nM。Y16 可以有效阻断 LARG 和相关的 G-protein-coupled Rho GEFs 与 RhoA 的相互作用，而不会对其他 DBL 家族成员如 Rho GEFs，Rho effectors 或 RhoGAP 产生影响。
    Y16
  • HY-B0068
    Azasetron hydrochloride
    2 篇文献验证

    Y-25130 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    盐酸阿扎司琼 Azasetron (Y-25130) hydrochloride，是一种苯甲酰胺的衍生物，是有效的、选择性的 5-HT3 受体拮抗剂。Azasetron 可用于化疗引起的恶心呕吐研究。
    Azasetron hydrochloride
  • HY-P3359
    Y4R agonist-1

    		Neuropeptide Y Receptor Others
    Y4R agonist-1 是一种Y4R激动剂，aKi为0.048nm。
    Y4R agonist-1
  • HY-P3360
    Y4R agonist-2

    		Neuropeptide Y Receptor Others
    Y4R agonist-2是一种Y4R激动剂，其Ki值为0.033nm。
    Y4R agonist-2
  • HY-14669
    Niraxostat

    Y-700; Piraxostat

    		 Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Niraxostat (Y-700; Piraxostat) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，可用于高尿酸血症和 XOR 可能涉及的其他疾病的研究。
    Niraxostat
  • HY-W032848
    Tinoridine
    1 篇文献验证

    Y-3642

    		 COX Inflammation/Immunology
    Tinoridine (Y-3642) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂，具有强大的抗氧化能力和自由基清除活性。Tinoridine 通过抑制 COX 酶而发挥作用，参与抑制肝毒性。
    Tinoridine
  • HY-142772
    Y08284

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y08284 是一种高效、选择性、口服活性 CBP bromodomain 抑制剂，IC50 为 4.21 nM。Y08284 抑制前列腺癌细胞系 LNCaP、C4-2B 和 22Rv1 的增殖。抗肿瘤活性。
    Y08284
  • HY-17487
    Miroprofen

    Y 0213; Y 9213

    		 COX Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Miroprofen (Y 0213) 是口服有效的非甾体抗炎剂 (NSAID)。Miroprofen exhibits 具有抗炎、镇痛和抗血小板活性。
    Miroprofen
  • HY-106837
    Israpafant

    Y 24180

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Inflammation/Immunology
    Israpafant (Y-24180) 是一种有效的、选择性的、长效的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，抑制 PAF 诱导的人和家兔血小板聚集，IC50 分别为 0.84 nM 和 3.84 nM。Israpafant 刺激前列腺癌细胞细胞外 Ca2+ 内流和细胞内 Ca2+ 释放。Israpafant 抑制小鼠皮肤过敏反应，包括嗜酸性粒细胞增多、细胞因子产生、水肿和红斑。
    Israpafant
  • HY-P3540
    Y-{d-Trp}-GFM-NH2

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Y-{d-Trp}-GFM-NH2 是一种活性肽。Y-{d-Trp}-GFM-NH2 可用于多种生化研究。
    Y-{d-Trp}-GFM-NH2
  • HY-101704
    Y1 receptor antagonist 1

    H 409-22 (isomer)

    		 Neurokinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) (Example 4) 是一种神经肽 Y1 受体 (neuropeptide Y1 receptor) 拮抗剂。Y1 receptor antagonist 1 可用于研究心血管疾病，例如血管收缩。
    Y1 receptor antagonist 1
  • HY-115910A
    Y13g dihydrochloride

    		Interleukin Related Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Y13g dihydrochloride 是 AChE 和 IL-6 的有效抑制剂。白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 是涉及阿尔茨海默病 (AD) 进展的两个重要靶标。Y13g dihydrochloride 可逆转 STZ (HY-13753) 引起的记忆缺陷，并显示与正常动物相似的组织病理学。
    Y13g dihydrochloride
  • HY-115910
    Y13g

    		Cholinesterase (ChE) Interleukin Related Neurological Disease
    Y13g 是 AChE 和 IL-6 的有效抑制剂。白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 是涉及阿尔茨海默病 (AD) 进展的两个重要靶标。Y13g 可逆转 STZ (HY-13753) 引起的记忆缺陷，并显示与正常动物相似的组织病理学。
    Y13g
  • HY-139839
    Y12196

    		Fungal Infection
    Y12196 是一种新型的 succinate dehydrogenase (SDHI) 抑制剂，对 F. graminearum 具有较强的杀菌活性。
    Y12196
  • HY-101704A
    Y1 receptor antagonist 1 formic

    H 409-22 isomer formic

    		 Neurokinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) formic (Example 4) 是一种神经肽 Y1 受体 (neuropeptide Y1 receptor) 拮抗剂。Y1 receptor antagonist 1 可用于研究心血管疾病，例如血管收缩。
    Y1 receptor antagonist 1 formic
  • HY-111502
    Y06036

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y06036 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可与 BRD4(1) 溴结构域结合，Kd 值为 82 nM。具有抗肿瘤活性。
    Y06036
  • HY-12444
    Y15
    25 篇以上引用文献

    FAK Inhibitor 14

    		 FAK Cancer
    Y15是一种有效，特异性的粘着斑激酶抑制剂 (FAK)，可抑制其自身磷酸化活性，降低癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。
    Y15
  • HY-111073
    Bentysrepinine

    Y101

    		 HBV Infection Inflammation/Immunology
    Bentysrepinine (Y101) 是一种具有口服活性的 HBV 抑制剂，具有抗乙型肝炎病毒感染活性。Bentysrepinine 具有良好药代动力学特征，单次口服给药后，Bentysrepinine 在大鼠、狗和猴子体内的绝对生物利用度分别为 44.9%、43.1% 和 19.2%，且在猴子中，Bentysrepinine 在口服给药 90 天后没有累积。Bentysrepinine 抗病毒和肝炎领域研究。
    Bentysrepinine
  • HY-137294
    BTPTT-4F

    Y6

    		 Endogenous Metabolite Others
    BTPTT-4F (Y6) 是一种非富勒烯受体-供体-受体 (ADA) 型小分子受体 (SMA)，其特点是具有柔性烷基链和中心稠合环结构。BTPTT-4F 具有梯形电子缺陷核心，可与 PM6 有效混合，在提高有机光伏应用性能方面具有巨大潜力。其定制的光学特性和可调节的电子能级有助于提高热稳定性和光化学稳定性，使其成为下一代高性能有机太阳能电池的有希望的候选者。
    BTPTT-4F

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