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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0197A
    Naratriptan hydrochloride
    2 篇文献验证

    GR-85548A hydrochloride

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸那拉曲坦 Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan hydrochloride 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan hydrochloride 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan hydrochloride 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan hydrochloride
  • HY-B0197AS
    Naratriptan-d3 hydrochloride

    GR-85548A d3

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸那拉曲坦 d3 Naratriptan-d3 (GR-85548A-d3) hydrochloride 是 Naratriptan hydrochloride (HY-B0197A) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan hydrochloride 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan hydrochloride 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan hydrochloride 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan-d3 hydrochloride
  • HY-114920
    Piprofurol

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Piprofurol 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Piprofurol 以浓度依赖的方式抑制大鼠主动脉离体钾去极化制剂中钙诱导的收缩，并使狗冠状动脉和兔基底动脉的 K+ 诱导的收缩松弛。Piprofurol 对豚鼠乳头肌有负性肌力作用，EC50值为 5 μM。
    Piprofurol
  • HY-171469
    SKP-451

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SKP-451是一种 ATP 敏感的钾 (K+) 通道激动剂。SKP-451 激活 ATP 敏感的 K+ 通道，促进 K+ 的外排，引起膜超极化，抑制 Ca2+ 的内流，从而使血管平滑肌松弛。SKP-451 放松犬冠状动脉、兔基底动脉和椎动脉。SKP-451 还能降低有意识自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压。SKP-451 有望用于心血管疾病的研究。
    SKP-451
  • HY-113443
    12(S)-HPETE

    		AP-1 Metabolic Disease
    12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 诱导血管平滑肌细胞中 c-Fos 和 c-Jun 蛋白的表达，并增加活化蛋白 1 (AP-1) 的活性。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。
    12(S)-HPETE
  • HY-B0197
    Naratriptan

    GR-85548A

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    那拉曲坦 Naratriptan (GR-85548A) 是一种口服有效、选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan
  • HY-B0197AR
    Naratriptan hydrochloride (Standard)

    GR-85548A hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸那拉曲坦 (Standard) Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride (Standard) 是 Naratriptan hydrochloride (HY-B0197A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naratriptan (GR-85548A) 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan hydrochloride (Standard)
  • HY-B0197S
    Naratriptan-d3

    GR-85548A-d3-1

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    那拉曲坦-d3 Naratriptan-d3 (GR-85548A-d3) 是 Naratriptan (HY-B0197) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan-d3

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