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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120872
    AJS1669 free acid

    		Others Metabolic Disease
    AJS1669 free acid 是一种有效的口服糖原合成酶 (GS) 激活剂。AJS1669 free acid 改善小鼠的糖代谢并降低体脂质量。
    AJS1669 free acid
  • HY-14234
    Glucocorticoid receptor agonist
    1 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Glucocorticoid receptor agonist 是 Glucocorticoid 受体激动剂，作用于 Glucocorticoid receptor (GR)、progesterone receptor (PR) 和 mineralocorticoid receptor (MR) 的 IC50 值分别为 2.1nM, 1200 和 210 nM。Glucocorticoid receptor agonist 具有类固醇样抗炎特性，可用于改善代谢，减少体脂和血清胰岛素的增加水平。
    Glucocorticoid receptor agonist
  • HY-P1067A
    Enterostatin(human,mouse,rat) TFA

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Enterostatin (human,mouse,rat) TFA 是一种五肽，主要由胰前脂酶在肠道中裂解而形成。Enterostatin 可以选择性地降低脂肪摄取量、体重和体脂。
    Enterostatin(human,mouse,rat) TFA
  • HY-125088
    Oleoylestrone

    		Others Others
    Oleoyl-estrone (OE) 是源自脂肪组织的信号分子，通过减少能量摄入和体内脂肪，同时保持能量消耗和血糖平衡。在去肾上腺女性大鼠的研究中，OE 的给药导致显著的脂肪动员、食物摄入减少和持续的能量消耗。然而，同时给予皮质酮，会通过促进脂肪沉积，抑制 OE 引起的脂肪动员，并加重胰岛素抵抗和血糖失衡。这表明皮质酮对 OE 有益的代谢效应具有拮抗作用，特别是在脂质代谢和胰岛素敏感性方面。
    Oleoylestrone
  • HY-12191
    A-331440

    		Histamine Receptor Metabolic Disease
    A-331440 是一种强效且选择性的组胺 H3 受体拮抗剂，可通过抑制突触前 H3 受体来调节神经递质释放。在涉及高脂饮食小鼠的临床前研究中，A-331440 显示出剂量依赖性的减重和减脂效果。在 5 mg/kg 剂量下，它可有效降低体重，效果堪比右芬氟拉明；而在 15 mg/kg 剂量下，它可显著减少体脂并改善胰岛素耐受性，效果与低脂饮食小鼠相似。这些研究结果表明，A-331440 有望通过调节与食物摄入和代谢调节有关的组胺能通路，成为一种抗肥胖试剂。
    A-331440

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