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central hypertension

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112074A
    Tiamenidine hydrochloride

    HOE 440 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Tiamenidine hydrochloride (HOE 440 hydrochloride)是一种具有中枢作用的α1肾上腺素受体拮抗剂，具有降血压活性。Tiamenidine hydrochloride通过与α1受体结合，调节血压水平。Tiamenidine hydrochloride可用于高血压的研究。
    Tiamenidine hydrochloride
  • HY-W263279
    (E)-Guanabenz

    (E)-Wy-8678

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。(E)-Guanabenz 具有降血压活性，通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体，并减少交感神经向外周的净流出来降低血压。(E)-Guanabenz 也直接结合并抑制 GADD34，具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于高血压和帕金森病的研究。
    (E)-Guanabenz
  • HY-155297
    Nebidrazine

    FLA-136

    		 Histamine Receptor Cardiovascular Disease
    Nebidrazine是一种中枢作用的降压试剂，通过脑室注射可引起剂量依赖性的低血压和心动过缓，其心血管效应较可乐定弱。Nebidrazine 的作用机制与中枢 α-自受体 (α-autoreceptor) 和组胺受体 (Histamine Receptor) 有关，且不受外周 α-肾上腺素受体影响。
    Nebidrazine
  • HY-121313
    Embusartan

    BAY 10-6734

    		 Angiotensin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Embusartan (BAY 10-6734) 是一种脑渗透性的且有效的 AT1 receptor 拮抗剂。Embusartan 由于其高脂溶性特征，能够抑制血管紧张素II (Ang II) 与中枢神经系统 (CNS) 核内的 AT1 receptors 结合。Embusartan 有望用于交感神经过度活跃和高血压的研究。
    Embusartan
  • HY-116444A
    16-HETE

    		Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    16-HETE 是花生四烯酸亚末端羟基化的 CYP-450 代谢物。16-HETE 具有血管舒张和多形核白细胞抑制作用，可作为非酒精性脂肪肝疾病早期阶段的生物标志物。
    16-HETE
  • HY-121312
    Flutonidine

    ST-600

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Flutonidine (ST-600) 是一种 Clonidine (HY-12721) 类似物，表现出降血压和交感神经抑制的作用。Flutonidine 最初引起的高血压是由于刺激外周的 α1 和 α2 adrenoceptors，而随后血压的下降则是由于刺激中心的 α2 adrenoceptors。Flutonidine 可以降低 ouabain 引发的心律失常和致命作用。Flutonidine 有望用于研究心脏苷类引起的室性心律失常。
    Flutonidine

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