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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

MCE 试剂盒

3

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W440896
    DSPE-PEG-SH, MW 2000

    		Liposome Others
    DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。
    DSPE-PEG-SH, MW 2000
  • HY-48999A
    FSK hydrochloride

    		Others Cancer
    FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。
    FSK hydrochloride
  • HY-145823
    EGFR-IN-42

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-42 (Compound 17b) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-42 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-42 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR-IN-42 具有优越的抗癌活性。
    EGFR-IN-42
  • HY-145824
    EGFR-IN-43

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-43 (Compound 17c) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-43 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-43 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR-IN-43 具有优越的抗癌活性。
    EGFR-IN-43
  • HY-118112
    4-N-Maleimidobenzoicacid-NHS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-N-Maleimidobenzoicacid-NHS 是一种 PEG 连接子，可用于生物共轭和蛋白质标记。马来酰亚胺基专门设计用于与硫醇基团进行选择性反应，可建立共价键，从而促进蛋白质、肽或各种分子与含硫醇的生物分子的偶联。NHS 酯能够在中性或弱碱性条件下与一级胺（例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面）特异性且高效地反应，形成共价键。
    4-N-Maleimidobenzoicacid-NHS
  • HY-W591360
    Iodoacetamido-PEG6-azide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Iodoacetamido-PEG6-azide 是一种水溶性 PEG 连接体，含有叠氮化物和末端碘乙酰胺基团。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。碘乙酰胺部分通常用于与半胱氨酸的硫醇基团共价结合，因此蛋白质不能形成二硫键。
    Iodoacetamido-PEG6-azide
  • HY-D2744
    BP Fluor 488 TCO

    		Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 488 TCO 与四嗪反应生成稳定的共价键，也称为逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应。该反应速度极快（k > 800 M-1 s-1），选择性强，生物相容性好，不需要 Cu 催化剂或高温。迄今为止描述的任何其他生物正交反应对都无法比拟如此出色的反应速率常数。
    BP Fluor 488 TCO
  • HY-W800670
    Mal-amido-PEG5-alkyne

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-amido-PEG5-alkyne 是一种含有马来酰亚胺基团和炔烃的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。炔烃基团可通过铜催化的叠氮化物-炔烃点击化学与含叠氮化物的化合物或生物分子发生反应，形成稳定的三唑键。马来酰亚胺基团将与硫醇基团发生反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。
    Mal-amido-PEG5-alkyne
  • HY-144323
    YF135

    		PROTACs PERK Cancer
    YF135 是一种高效的可逆共价 KRASG12C PROTAC。以 KRAS G12C inhibitor 48 (compound 6d) 作为配体，以 MRTX849 联动 VHL 配体为支架，设计合成YF135。YF135 通过 E3 连接酶 VHL 介导的蛋白酶体途径显著诱导 KRASG12C 的可逆降解，降低 ERK 磷酸化水平。
    YF135
  • HY-W591390
    6-Azidohexanoic acid STP ester

    		Biochemical Assay Reagents Others
    6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂，具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应，形成共价酰胺键，并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性，从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。
    6-Azidohexanoic acid STP ester

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