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cytochrome P450s

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16670
    Dafadine-A

    		Cytochrome P450 Infection Cancer
    Dafadine-A 是线虫秀丽隐杆线虫中 DAF-9 细胞色素 P450 的选择性抑制剂。Dafadine-A 抑制 DAF-9 的哺乳动物直系同源物 (CYP27A1)。Dafadine-A 不抑制 DAF-12 以及甾醇和氧甾醇代谢的 P450。
    Dafadine-A
  • HY-164793
    TGFBR1-IN-2

    		TGF-β Receptor Cytochrome P450 Bacterial Infection
    TGFBR1-IN-2 (Compound AQA) 是一个 TGFBR1 抑制剂 (KD: 0.01 μM) 和抗菌剂。TGFBR1-IN-2 是细胞色素 P450 的底物。TGFBR1-IN-2 含有抑制结核分枝杆菌所必需的 pyridyl-6-methyl 基团, 对非复制性和持久性结核分枝杆菌有有效的抑制活性。
    TGFBR1-IN-2
  • HY-117026
    LKY-047

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LKY-047，是 Decursin 的一种衍生物，是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效，例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。
    LKY-047
  • HY-135073
    PCMPA hydrochloride

    		Drug Derivative Neurological Disease
    PCMPA hydrochloride 是 Phencyclidine 的一种衍生物，可被细胞色素 P450 同工酶 (P450s) 代谢。
    PCMPA hydrochloride
  • HY-115824
    7ETMC

    		Cytochrome P450 Others
    7ETMC 是一种细胞色素P450抑制剂，具有选择性抑制人细胞色素P450s 1A1和1A2的活性。7ETMC对P450s 1A1和1A2具有抑制作用，在最初六分钟内IC??值分别为0.46μM和0.50μM，对P450s 2A6和2B1无抑制活性，除7-乙炔基-3-甲基-4-苯基香豆素外，其余抑制剂对P450s 1A1和1A2表现出基于机制的抑制作用。
    7ETMC
  • HY-14205
    NW-1772

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    NW-1772 (compound 22b) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 (MAO) B 抑制剂。NW-1772 具有快速穿透血脑屏障、短效且可逆的抑制活性、对特定细胞色素 P450 的抑制轻微、体外毒性低等优点。 NW-1772 可用于神经退行性疾病的研究。
    NW-1772
  • HY-164510
    N-Formyldemecolcine

    		Cytochrome P450 Others
    N-Formyldemecolcine 是一种秋水仙碱前体，含有秋水仙碱的特征性托酚酮环和药效团。可以通过基因工程构建转基因本氏烟，和非典型细胞色素 P450，催化产生秋水仙碱独特碳支架，从头生物合成合成 N-Formyldemecolcine。
    N-Formyldemecolcine
  • HY-111156
    NW-1172 free base

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    NW-1172 (free base) (compound 22b) 是一种5-HT3受体拮抗剂，具有在猴子的延迟匹配任务中增强任务表现的活性，(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，这种差异与(R)对映体对5-HT3受体的更高亲和力相平行。
    NW-1172 free base

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