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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136688
    MI-389

    		PROTACs Cancer
    MI-389 是一种 PROTAC 翻译终止因子 GSPT1 降解剂。MI-389 破坏了在不同 AML 和 ALL 细胞系中具有共同依赖性的靶点，并且 MI-389 的作用依赖于 CRL4CRBN E3 连接酶。
    MI-389
  • HY-163987
    SIRT3 activator 2

    		Sirtuin Neurological Disease
    SIRT3 activator 2 (compound 2a) 是 SIRT3 激活剂。SIRT3 activator 2 在 SH-SY5Y 中通过热稳定性推测可直接与 SIRT3 结合，通过 SIRT3 依赖性清除 α-Syn。SIRT3 activator 2 改善帕金森小鼠的运动功能，剂量依赖性阻止黑质 DA 神经元丢失。
    SIRT3 activator 2
  • HY-155099
    FGH31

    		Dopamine Receptor Arrestin G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Neurological Disease
    FGH31 (Compound 24) 是一种有效的选择性 GRK2 依赖性的 dopamine D4 激动剂，Ki 值为 1.6 nM。FGH31 部分激活 β-arrestin。
    FGH31
  • HY-106659
    SCH 900978

    NK-1 Antagonist 1

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    SCH 900978 (NK-1 Antagonist 1) 是一种神经激肽-1 受体 (NK-1 receptor) 拮抗剂，可用于 NK-1 相关的疾病研究，包括咳嗽、膀胱过度活动症、酒精依赖和压抑等。
    SCH 900978
  • HY-109147
    Imnopitant

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Imnopitant 是一种 NK1 受体拮抗剂 (WO2020132716，化合物1)。
    Imnopitant
  • HY-173274
    CB039

    		Molecular Glues Cancer
    CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成，导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究。
    CB039
  • HY-P3565
    Sarafotoxin S6d

    STX-b

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩，并在大鼠心房中，显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。
    Sarafotoxin S6d
  • HY-159923
    BPRMU191

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    BPRMU191 是一种 μ-阿片受体 (MOR) 调节剂，通过将小分子吗啡类拮抗剂转变为 G 蛋白偏向的 MOR 激动剂，诱导 MOR 激活，从而发挥镇痛作用。BPRMU191 与吗啡类拮抗剂联合使用，可在减少副作用的同时提供 MOR-依赖性镇痛效果，显著降低了胃肠功能障碍、抗伤害性感受耐受性以及依赖性不良反应。BPRMU191 与吗啡类拮抗剂的联合应用可作为研究重度疼痛的潜在策略，同时为研究 G 蛋白偶联受体调节提供了新思路。
    BPRMU191

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