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dipiperidines

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y1624
    1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine

    ADDP; SR 4077

    		 Free Fatty Acid Receptor PPAR Metabolic Disease
    偶氮二甲酰二哌啶 1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine (ADDP) 可用于醇与酸性化合物的缩合反应。1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 也可用于合成具有抗糖尿病活性的 GPR120 激动剂，以及合成 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的三重激动剂。1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine 可用于代谢疾病研究。
    1,1'-(Azodicarbonyl)-dipiperidine
  • HY-139424
    SQ609

    		Bacterial Cancer
    SQ609 是一种来自二哌啶库的先导化合物。SQ609 在 4μg/ml时抑制 90% 以上的细胞内细菌生长，并且对这些细胞有毒。SQ609 显示出强大的抗结核活性。
    SQ609
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA
    3 篇文献验证

    		 Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-174220
    Boc-Dipiperidine-KLHDC2 ligand 1

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Boc-Dipiperidine-KLHDC2 ligand 1 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含一个 KLHDC2 ligand (HY-174218)。Boc-Dipiperidine-KLHDC2 ligand 1 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-31 (HY-174210)。
    Boc-Dipiperidine-KLHDC2 ligand 1
  • HY-P10563
    Noraramtide

    BHV-1100

    		 CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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