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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103237
    L-Adenosine

    		Adenosine Deaminase Neurological Disease
    L-腺苷 L-Adenosine 是一种代谢稳定的对映异构体类似物，也是一种潜在的探针。L-Adenosine 具有弱抑制性腺苷脱氨酶 (ADA) 活性，Ki 值为 385 μM。L-Adenosine 可用于腺苷摄取和积累的研究。
    L-Adenosine
  • HY-101027A
    GSK4028
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    GSK4028 是GSK 4027的对映体阴性对照，GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针，而 GSK4028 对应的 pIC50 值为 4.9。
    GSK4028
  • HY-130494
    (±)11(12)-EET

    11,12-EET

    		 NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    (±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。
    (±)11(12)-EET
  • HY-121814A
    (R)-Acenocoumarol

    (R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone

    		 Others Others
    (R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone) 是一种短效口服抗凝剂，与华法林一样，通过抑制维生素 K 环氧还原酶发挥作用。体外评估显示，(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)比华法林和苯丙香豆素具有更高的内在抗凝效力。(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)具有单个手性中心，可产生两种不同的对映体形式。与 (S)-对映体（1.8 小时，28.5 升/小时）相比，(R)-(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)的血浆消除半衰期更长（6.6 小时），血浆清除率更慢（1.9 升/小时）。(R)-(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)在体内作为抗凝剂的效果比 (S)-对映体更强。
    (R)-Acenocoumarol
  • HY-132184
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid

    5,6-EET; (±)5,6-EpETrE

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid

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