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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150019
    PI3K-IN-36

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-36 (compound A36) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-36 可用于滤泡性淋巴瘤 (FL) 的研究。
    PI3K-IN-36
  • HY-131246
    DM-01

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂，可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。
    DM-01
  • HY-P99055
    Urelumab

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Urelumab
  • HY-P99056
    Utomilumab

    PF 05082566

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    乌托鲁单抗 Utomilumab (PF 05082566) 是一种全人源 IgG2 激动剂单克隆抗体，可选择性结合 4-1BB/CD137。Utomilumab 可用于滤泡性和其他 CD20+ 非霍奇金淋巴瘤等肿瘤的研究。
    Utomilumab
  • HY-169245
    CDK-TCIP2

    		CDK BCL6 Cancer
    DK-TCIP2 是一种由 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 和 BCL6 抑制剂BI-3812 (HY-111381) 连接起来的抗癌药物。DK-TCIP2 在体内和体外均有抗癌活性，可用于淋巴瘤的研究。
    CDK-TCIP2
  • HY-13599
    Cladribine
    5 篇文献验证

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA

    		 Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨 Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine
  • HY-13599R
    Cladribine (Standard)

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine (Standard); CldAdo (Standard); 2CdA (Standard)

    		 Reference Standards Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨(Standard) Cladribine (Standard)是 Cladribine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine (Standard)

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